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                             421 gevonden resultaten
nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Accidents thromboemboliques au cours de la maladie cœliaque : à propos de cinq observations Ben Mohamed, A.
2017
38 S2 p. A153-
1 p.
artikel
2 Accidents vasculaires cérébraux dans une cohorte de 770 cas de sarcoïdoses Chapelon-Abric, C.
2017
38 S2 p. A40-A41
nvt p.
artikel
3 Acidose pyroglutamique chronique sur consommation chronique de paracétamol Leroy, V.
2017
38 S2 p. A228-A229
nvt p.
artikel
4 Adénite à Propionibacterium (Cutibacterium) : deux observations Ernest, V.
2017
38 S2 p. A235-A236
nvt p.
artikel
5 Adult's onset Still disease occurring during pregnancy: Case report and literature review Placais, L.
2017
38 S2 p. A199-A200
nvt p.
artikel
6 Agranulocytose néonatale : une complication rare des neutropénies auto-immunes Meunier, B.
2017
38 S2 p. A214-
1 p.
artikel
7 Alcaptonurie, ochronose et rhumatisme alcaptonurique Mejri, M.
2017
38 S2 p. A231-A232
nvt p.
artikel
8 Amylose AA secondaire à une maladie de Still de l’adulte : à propos de 17 cas dont 14 de la littérature et 3 français Delplanque, M.
2017
38 S2 p. A66-
1 p.
artikel
9 Analyse descriptive de 18 patients avec atteinte ORL de la sarcoïdose et revue de la littérature Lechtman, S.
2017
38 S2 p. A40-
1 p.
artikel
10 Analyse des stratégies de diagnostic du syndrome de Gougerot Sjögren en France en médecine de ville à partir d’une base de données de santé électronique Mangin, O.
2017
38 S2 p. A91-A92
nvt p.
artikel
11 Analyse docimologique et réussite aux questions à réponses multiples des étudiants de DFASM3 : données de 2 épreuves d’entraînement franciliennes et analyse des ECNi 2016–2017 Bellamine, A.
2017
38 S2 p. A102-
1 p.
artikel
12 Analyse phénotypique des atteintes extrapulmonaires de la sarcoïdose : données hospitalières multicentriques du réseau GSF Lhote, R.
2017
38 S2 p. A39-A40
nvt p.
artikel
13 Analyse protéïque de la réponse au TGF-β des fibroblastes dermiques humains dans la sclérodermie systémique Chaigne, B.
2017
38 S2 p. A52-A53
nvt p.
artikel
14 Analyse rétrospective du positionnement et du coût du belimumab dans le lupus érythémateux systémique Malifarge, L.
2017
38 S2 p. A165-
1 p.
artikel
15 Anémie de Biermer et maladies auto-immunes : à propos de 35 cas Nour, E.
2017
38 S2 p. A155-A156
nvt p.
artikel
16 Anémie hémolytique auto-immune compliquant une tuberculose ganglionnaire Hariz, A.
2017
38 S2 p. A242-
1 p.
artikel
17 Annexine A2 et calcifications cardiovasculaires au cours du lupus érythémateux systémique Sagnier, A.
2017
38 S2 p. A85-
1 p.
artikel
18 Aortites inflammatoires après dissection : une nouvelle entité ? Hemar, V.
2017
38 S2 p. A112-
1 p.
artikel
19 Apport de l’imagerie dans l’atteinte pulmonaire au cours de la polyarthrite rhumatoïde Triki, W.
2017
38 S2 p. A205-A206
nvt p.
artikel
20 Apport de l’imagerie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale Hammami, A.
2017
38 S2 p. A237-A238
nvt p.
artikel
21 Arthropathies livedoïdes : à propos de neuf cas Rousselin, C.
2017
38 S2 p. A206-
1 p.
artikel
22 Artérite à cellules géantes : comparaison entre la tomographie par émission de positons et l’angioscanner aortique dans la détection des atteintes des gros vaisseaux De Boysson, H.
2017
38 S2 p. A29-A30
nvt p.
artikel
23 Artérite à cellules géantes : risques d’évènements indésirables non cardiovasculaires et de cancer dans la cohorte APOGEE au cours des 36 mois suivant le diagnostic Do, M.P.
2017
38 S2 p. A30-
1 p.
artikel
24 Artérite de Takayasu : profil épidémiologique et clinico-radiologique Meddeb, Z.
2017
38 S2 p. A109-
1 p.
artikel
25 Artérite granulomateuse au cours d’une sarcoïdose systémique : Horton ou manifestation vasculaire de la sarcoïdose ? Muller, R.
2017
38 S2 p. A122-
1 p.
artikel
26 Aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs des tuberculoses extra-pulmonaires : à propos de 84 cas Khedher, M.
2017
38 S2 p. A238-
1 p.
artikel
27 Aspects évolutifs et éléments pronostiques de la maladie de Behçet dans une cohorte de 480 patients Ali-Guechi, S.
2017
38 S2 p. A81-A82
nvt p.
artikel
28 Association Maladie de Crohn et Maladie de Takayasu : des liens pathogéniques ! Si Ahmed, D.
2017
38 S2 p. A110-A111
nvt p.
artikel
29 Association stéatose hépatique (NAFLD: non alcoholic fatty liver disease) et athérosclérose : étude cas témoins Taharboucht, S.
2017
38 S2 p. A94-
1 p.
artikel
30 Association thrombose veineuse superficielle et profonde : caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives Somaï, M.
2017
38 S2 p. A143-A144
nvt p.
artikel
31 Association vascularites à ANCA et fibrose pulmonaire : à propos de 4 cas Cheikh, M.
2017
38 S2 p. A118-A119
nvt p.
artikel
32 Atteinte articulaire de la sclérodermie systémique : intérêt de l’échographie Doppler articulaire Thietart, S.
2017
38 S2 p. A62-
1 p.
artikel
33 Atteinte axiale ostéolytique de la sarcoïdose : à propos de 3 cas Escoda, T.
2017
38 S2 p. A128-A129
nvt p.
artikel
34 Atteinte cardiaque au cours de l’amylose AA : étude prospective sur 38 patients Bodez, D.
2017
38 S2 p. A67-A68
nvt p.
artikel
35 Atteinte cardiaque bimodale au cours d’une scléromyosite avec anticorps anti-Ku Tortat, A.V.
2017
38 S2 p. A194-
1 p.
artikel
36 Atteinte cutanée au cours du Lupus érythémateux systémique : à propos d’une série de 103 cas Klii, R.
2017
38 S2 p. A176-
1 p.
artikel
37 Atteinte des gros vaisseaux et dilatation aortique dans l’artérite à cellules géantes : étude multicentrique de 549 patients De Boysson, H.
2017
38 S2 p. A28-A29
nvt p.
artikel
38 Atteinte des muscles expiratoires chez l’adulte drépanocytaire, à propos d’un cas Bertolino, J.
2017
38 S2 p. A216-
1 p.
artikel
39 Atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique : une série de 77 cas Salah, R. Ben
2017
38 S2 p. A192-A193
nvt p.
artikel
40 Atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet Bennaser, M.
2017
38 S2 p. A185-
1 p.
artikel
41 Atteinte neurologique au cours des cryoglobulinémies Naceur, I.
2017
38 S2 p. A183-
1 p.
artikel
42 Atteinte neuropsychiatrique et acrodermatite enteropathique : les deux visages d’une hypozincémie Sedaki, A.
2017
38 S2 p. A226-
1 p.
artikel
43 Atteinte oculaire au cours de la maladie de Horton : à propos de 42 cas Khedher, M.
2017
38 S2 p. A115-
1 p.
artikel
44 Atteinte ophtalmologique au cours de l’artérite à cellules géantes Tayssir, B.A.
2017
38 S2 p. A114-A115
nvt p.
artikel
45 Atteinte rhumatologique au cours de la maladie de Behçet Bennaser, M.
2017
38 S2 p. A187-
1 p.
artikel
46 Atteintes digestives au cours de la sclérodermie systémique : données d’une étude multicentrique Klii, R.
2017
38 S2 p. A192-
1 p.
artikel
47 Atteintes musculaires liées à l’interaction acide fusidique–statine : revue de 75 cas issus de la base nationale de pharmacovigilance française et de la littérature Bataillard, M.
2017
38 S2 p. A72-
1 p.
artikel
48 Atteintes musculosquelettiques de la main en échographie-doppler dans la sclérodermie systémique : résultats sur 102 patients et associations avec les caractéristiques de la maladie Lescoat, A.
2017
38 S2 p. A69-A70
nvt p.
artikel
49 Atteintes vasculaires cérébrales au cours de la sarcoïdose : messages à partir d’une analyse de 39 cas Jachiet, V.
2017
38 S2 p. A41-A42
nvt p.
artikel
50 Behçet's disease (or syndrome) – an update 2017
38 S2 p. A8-A9
nvt p.
artikel
51 Biais de phosphorylation initiale de la tyrosine kinase de Bruton et de la phospholipase Cγ2 du récepteur des lymphocytes B chez les patients atteints de sclérodermie systémique compliquée de pneumopathie interstitielle diffuse Huerta Marfil, M.
2017
38 S2 p. A53-
1 p.
artikel
52 Bilan de la conciliation médicamenteuse dans un service de médecine interne Esnault, M.
2017
38 S2 p. A157-A158
nvt p.
artikel
53 Biodisponibilité de l’infliximab dans les rhumatismes inflammatoires chroniques Moalla, M.
2017
38 S2 p. A163-A164
nvt p.
artikel
54 Biodisponibilité de l’infliximab et réponse thérapeutique dans les rhumatismes inflammatoires chroniques Moalla, M.
2017
38 S2 p. A164-
1 p.
artikel
55 Biomarqueurs du liquide cérébro-rachidien au cours des neurosarcoïdoses : apports diagnostiques et pronostiques Cohen Aubart, F.
2017
38 S2 p. A42-A43
nvt p.
artikel
56 Biothérapie en médecine interne : expérience d’un pays émergent Allaoui, A.
2017
38 S2 p. A162-
1 p.
artikel
57 Brucellose en Tunisie : on en a vu de toutes les couleurs Dghaies, S.
2017
38 S2 p. A244-A245
nvt p.
artikel
58 Caractérisation de l’efferocytose des macrophages dérivés des monocytes dans la sclérodermie systémique : évaluation phénotypique et fonctionnelle Ballerie, A.
2017
38 S2 p. A51-A52
nvt p.
artikel
59 Caractérisation phénotypique des perturbations périphériques des basophiles dans le syndrome des antiphospholipides Chaigne, B.
2017
38 S2 p. A48-A49
nvt p.
artikel
60 Caractéristiques atypiques de crises rénales sclérodermiques : à propos de 4 cas d’un centre de néphrologie français Rivet, V.
2017
38 S2 p. A193-A194
nvt p.
artikel
61 Caractéristiques cliniques, biologiques et immunologiques des myosites associées aux connectivites Salem, T. Ben
2017
38 S2 p. A197-
1 p.
artikel
62 Caractéristiques cliniques et immunologiques des patients avec des anticorps anti-Jo1 positifs Frikha, F.
2017
38 S2 p. A171-A172
nvt p.
artikel
63 Caractéristiques de l’artérite à cellules géantes survenant au décours d’une pseudopolyarthrite rhizomélique ou d’une polyarthrite séronégative traitée : étude cas témoins Liozon, E.
2017
38 S2 p. A28-
1 p.
artikel
64 Caractéristiques des patients présentant des rechutes et/ou des récidives multiples au cours de l’artérite à cellules géantes Banjari, M.
2017
38 S2 p. A31-A32
nvt p.
artikel
65 Caractéristiques initiales et pronostic de l’artérite à cellules géantes du sujet très âgé (85 ans et plus) : étude comparative au sein d’une cohorte bicentrique de 920 patients Liozon, E.
2017
38 S2 p. A29-
1 p.
artikel
66 Caractéristiques épidémio-cliniques et évolutives des morphées linéaires : étude tunisienne de 30 cas Hayfa, D.
2017
38 S2 p. A194-A195
nvt p.
artikel
67 Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutifs de la tuberculose extra-pulmonaire dans un service de médecine interne Tougorti, M.
2017
38 S2 p. A238-
1 p.
artikel
68 Carence en vitamine B12, metformine et inhibiteurs de pompe à protons Urbanski, G.
2017
38 S2 p. A54-A55
nvt p.
artikel
69 Cause rare d’une symptomatologie commune Ferreira, M.N.
2017
38 S2 p. A222-A223
nvt p.
artikel
70 Chevauchement entre syndrome des antisynthétases à anti-PL12 et syndrome de Gougerot-Sjögren compliqué d’hypertension pulmonaire Zambo Abolo, J.F.
2017
38 S2 p. A190-A191
nvt p.
artikel
71 Choisir avec soin : la liste « Top 5 » de la Société nationale française de médecine interne Peiffer-Smadja, N.
2017
38 S2 p. A86-A87
nvt p.
artikel
72 Classement aux epreuves classantes nationales informatisées (ECNi) 2017 : facteurs associés à la réussite et à la non-réussite à partir de données longitudinales de la scolarité Bellamine, A.
2017
38 S2 p. A101-A102
nvt p.
artikel
73 Complications neurologiques des spondylodiscites infectieuses Abla, H. Ben
2017
38 S2 p. A247-
1 p.
artikel
74 Construction et validation interne d’un score clinicobiologique prédictif de formes graves d’infection à Puumala virus (Nephropathia Epidemica) parmi les cas survenus dans les Ardennes entre 2000 et 2014 Hentzien, M.
2017
38 S2 p. A91-
1 p.
artikel
75 Consultations externes de médecine interne dans un centre hospitalier non universitaire : étude descriptive rétrospective sur une année et simulation de l’impact de la nouvelle tarification sur leur valorisation Holubar, J.
2017
38 S2 p. A96-A97
nvt p.
artikel
76 Coopération des lymphocytes T folliculaires helper et des lymphocytes B dans la maladie de Takayasu Desbois, A.C.
2017
38 S2 p. A45-A46
nvt p.
artikel
77 Corrélations cliniques et immunologiques des anticorps anti-nucléosomes au cours du Lupus érythémateux systémiques Ben Yahia, W.
2017
38 S2 p. A172-
1 p.
artikel
78 Céphalées révélatrices d’un syndrome de Morgagni-Stewart-Morel : une observation Paris, C.
2017
38 S2 p. A209-A210
nvt p.
artikel
79 Cytométrie de masse : caractéristiques phénotypiques de la réponse immunitaire systémique au cours des myosites Dzangué-Tchoupou, G.
2017
38 S2 p. A196-A197
nvt p.
artikel
80 Dermatomyosites (DM) à anticorps anti-Mi2 revisitées : DM pure avec nécrose musculaire et haut risque de malignité associée Monseau, G.
2017
38 S2 p. A71-A72
nvt p.
artikel
81 Dermatose bulleuse linéaire à IgA et lupus érythémateux disséminé: une association lésionnelle rare Sassi, A.
2017
38 S2 p. A177-
1 p.
artikel
82 Description and prognosis factors of systemic sclerosis-associated interstitial lung disease outcome on serial HRCT Forestier, A.
2017
38 S2 p. A64-
1 p.
artikel
83 Des oreillons atypiques chez des patients adultes : série de 22 patients Chalhoub, G.
2017
38 S2 p. A136-
1 p.
artikel
84 Devenir de la grossesse chez les patientes béta-thalassémiques transfusées : données du registre national français Virot, E.
2017
38 S2 p. A75-A76
nvt p.
artikel
85 Déficits du cycle de l’urée : symptômes et circonstances devant faire évoquer ce diagnostic chez l’adulte, résultats d’une cohorte française de 49 patients Toquet, S.
2017
38 S2 p. A64-A65
nvt p.
artikel
86 Déficits immunitaires communs variables et granulomatose systémique 2017
38 S2 p. A13-A14
nvt p.
artikel
87 Diagnostic et gestion de la colite microscopique : expérience d’un centre tunisien Hammami, A.
2017
38 S2 p. A203-
1 p.
artikel
88 Diagnostic tardif d’un lymphome de Burkitt chez un patient VIH positif avec un syndrome d’activation macrophagique associé à un syndrome d’immunoreconstitution Djebara, S.
2017
38 S2 p. A221-A222
nvt p.
artikel
89 Difficulté diagnostique du lupus érythémateux bulleux : a propos d’un cas Fetoui, N. Ghariani
2017
38 S2 p. A175-
1 p.
artikel
90 Démarche diagnostique au cours de l’hyperparathyroïdie primaire Souissi, A.
2017
38 S2 p. A157-
1 p.
artikel
91 Démarche étiologique et thérapeutique devant des céphalées 2017
38 S2 p. A24-A25
nvt p.
artikel
92 Dépistage et prise en charge multidisciplinaire des complications auto-immunes de l’immunothérapie du cancer : une expérience monocentrique avec évaluation interniste systématique Stavris, C.
2017
38 S2 p. A108-
1 p.
artikel
93 Détermination de sous-classes phénotypiques de la maladie de Behçet par la méthode d’analyse « cluster » : une étude multicentrique de 496 cas Fraison, J.B.
2017
38 S2 p. A81-
1 p.
artikel
94 76e Congrès de la SNFMI à Paris : un Congrès en capitale 2017
38 S2 p. A1-
1 p.
artikel
95 Editorial board 2017
38 S2 p. i-
1 p.
artikel
96 Effets du régime sans gluten sur la correction des anomalies observées au cours de la maladie cœliaque Hammami, A.
2017
38 S2 p. A156-
1 p.
artikel
97 Effets immunomodulateurs de l’IL-33/ST2 et des mastocytes au cours des vascularites des gros vaisseaux Desbois, A.C.
2017
38 S2 p. A45-
1 p.
artikel
98 Effets thérapeutiques des vésicules extracellulaires isolées de cellules souches mésenchymateuses dans la sclérodermie systémique Rozier, P.
2017
38 S2 p. A51-
1 p.
artikel
99 Efficacité de l’érythropoïétine dans la neuropathie des petites fibres au cours d’un syndrome de Sjögren primitif associé à un myélome multiple Parreau, S.
2017
38 S2 p. A190-
1 p.
artikel
100 Efficacité des anti-Il1 dans le TRAPS : expérience du centre de référence et revue de la littérature Delaleu, J.
2017
38 S2 p. A105-A106
nvt p.
artikel
101 Efficacité des échanges plasmatiques dans le syndrome d’Evans réfractaire - à propos d’un cas clinique Pariente, A.
2017
38 S2 p. A167-
1 p.
artikel
102 Efficacité d’un traitement immunomodulateur dans le cadre d’une infertilité féminine associée à une auto-immunité sérique, étude de 10 cas Cheloufi, M.
2017
38 S2 p. A181-
1 p.
artikel
103 Efficacité du tocilizumab dans un cas de sarcoïdose oculaire Zambo Abolo, J.F.
2017
38 S2 p. A131-A132
nvt p.
artikel
104 Efficacité et sécurité de l’infliximab princeps pour traiter des patients atteints de maladie de Takayasu dans la cadre de la RTU (Recommandation Temporaire d’Utilisation) en France Kleinmann, J.F.
2017
38 S2 p. A110-
1 p.
artikel
105 Efficacité et tolérance du rituximab dans le syndrome d’Evans : une série de 22 patients Langlois, M.E.
2017
38 S2 p. A56-A57
nvt p.
artikel
106 Efficacité et tolérance du tocilizumab au cours d’une artérite de Takayasu réfractaire Frikha, F.
2017
38 S2 p. A111-A112
nvt p.
artikel
107 ELIPSSilice : une enquête en population générale pour explorer le rôle possible des expositions aux particules inorganiques dans la survenue de maladies systémiques Cavalin, C.
2017
38 S2 p. A49-A50
nvt p.
artikel
108 Endocardite infectieuse à Propionibacterium acnes révélée par des myalgies Garric, M.
2017
38 S2 p. A236-
1 p.
artikel
109 Enquête digestive auprès des patients souffrant de sclérodermie adhérents à l’Association des sclérodermiques de France (ASF) Granel, B.
2017
38 S2 p. A60-
1 p.
artikel
110 Erythème induré de Bazin Hayfa, D.
2017
38 S2 p. A225-A226
nvt p.
artikel
111 Erythème induré de Bazin dans un pays d’endémie tuberculeuse Nakouri, I.
2017
38 S2 p. A225-
1 p.
artikel
112 Est-il nécessaire de rechercher les anticorps anti-ARN polymérase III chez les patients atteints de sclérodermie systémique avec anticorps anti-centromère ou anti-topoisomérase ? Muller, R.
2017
38 S2 p. A171-
1 p.
artikel
113 Existe-t-il un facteur de saisonnalité dans l’artérite à cellules géantes ? Caudrelier, L.
2017
38 S2 p. A113-
1 p.
artikel
114 Facteurs de risques associés à des densité minérales osseuses basses dans la drépanocytose adulte De Luna, G.
2017
38 S2 p. A75-
1 p.
artikel
115 Facteurs impliqués dans l’activation endothéliale au cours du purpura thrombotique thrombocytopénique Tellier, E.
2017
38 S2 p. A50-
1 p.
artikel
116 Facteurs influençant la perte osseuse au cours des spondylarthrites du jeune militaire : une série de 50 cas Rahmouni, S.
2017
38 S2 p. A204-
1 p.
artikel
117 Fasciite à éosinophiles : caractéristiques cliniques, histologiques, thérapeutiques et pronostiques à partir d’une série de 51 cas Zuelgaray, E.
2017
38 S2 p. A74-A75
nvt p.
artikel
118 Fièvre prolongée : penser aux calculs biliaires perdus Hocqueloux, M.
2017
38 S2 p. A245-A246
nvt p.
artikel
119 Formes systémiques d’artérite à cellules géantes : analyse bicentrique de 57 patients avec preuve histologique De Boysson, H.
2017
38 S2 p. A31-
1 p.
artikel
120 Fréquence de l’aggravation des neuropathies optiques ischémiques antérieures aiguës artéritiques après instauration du traitement corticoïde Sedira, N.
2017
38 S2 p. A123-
1 p.
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121 Giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica – facing new challenges 2017
38 S2 p. A3-A4
nvt p.
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122 Gigantomastie : un lien étroit avec l’auto-immunité ? Grienay, N.
2017
38 S2 p. A180-A181
nvt p.
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123 Glomérulonéphrite associée aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) : valeur pronostique de la fibrose interstitielle Bitton, L.
2017
38 S2 p. A34-
1 p.
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124 Glomérulonéphrite extra-capillaire avec dépôts d’IgA en présence d’ANCA : une nouvelle entité ? Guediche, N.H.
2017
38 S2 p. A119-
1 p.
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125 Granulomatose au cours du DICV : à propos de 13 cas Ben Haj Ali, E.
2017
38 S2 p. A135-A136
nvt p.
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126 Granulomatose dans les suites d’un lymphome : à propos de 5 cas Villesuzanne, C.
2017
38 S2 p. A133-A134
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127 Grossesse chez les lupiques : appréciation des pratiques dans un service de médecine interne Abida, R.
2017
38 S2 p. A180-
1 p.
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128 Histiocytoses systémiques : le ciblage moléculaire comme outil conceptuel et thérapeutique 2017
38 S2 p. A15-A16
nvt p.
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129 Hyperéosinophilie et insuffisance surrénalienne : à propos de 3 cas Gharbi, E.
2017
38 S2 p. A156-A157
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130 Hypertrophie gingivale chez une patiente de 27 ans enceinte Ernest, V.
2017
38 S2 p. A230-A231
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131 Hypogammaglobulinémie profonde sous-daratumumab : à propos de 2 observations Aubignat, M.
2017
38 S2 p. A229-
1 p.
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132 Identification de biomarqueurs de la crise d’angiœdème bradykinique Deroux, A.
2017
38 S2 p. A44-
1 p.
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133 Identification des facteurs de risque de survenue d’erreurs médicamenteuses en service de médecine interne grâce à la conciliation médicamenteuse Audurier, Y.
2017
38 S2 p. A159-
1 p.
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134 Il existe une association entre dermatoporose et fracture majeure ostéoporotique. Résultats d’une étude prospective observationnelle en cabinet de médecine générale en Île-de-France Villeneuve, D.
2017
38 S2 p. A231-
1 p.
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135 Impact clinique, biologique et évolutif de la lymphopénie au cours de la sarcoïdose Khedher, M.
2017
38 S2 p. A130-A131
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136 Impact clinique du déficit en sélénium et en vitamine C dans la sclérodermie systémique Dupont, R.
2017
38 S2 p. A61-
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137 Impact de la conciliation médicamenteuse sur la pérennisation des ordonnances en post-hospitalisation Daumas, A.
2017
38 S2 p. A158-A159
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138 Impact du lupus systémique sur les atteintes artérielles infracliniques dans une cohorte de lupiques sans facteurs de risque cardiovasculaires classiques Mansour, A. Salah
2017
38 S2 p. A174-A175
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139 Impact d’une évaluation des pratiques professionnelles sur la pertinence des prescriptions d’inhibiteurs de la pompe à protons à l’hôpital Daumas, A.
2017
38 S2 p. A160-
1 p.
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140 Impact fonctionnel des atteintes ostéoarticulaires échographiques de la main au cours de la sclérodermie systémique : étude transversale monocentrique sur 67 patients Lescoat, A.
2017
38 S2 p. A62-A63
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141 Implication des mastocytes dans la fièvre méditerranéenne familiale : une étude prospective sur 50 patients Sbeih, N.
2017
38 S2 p. A44-A45
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142 Incidence des thromboses veineuses et artérielles et expositions aux médicaments cardiovasculaires chez les adultes atteints de PTI primaire incident et non-splénectomisés en Suède et en France. Études populationnelle à l’échelle des deux pays Ekstrand, C.
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38 S2 p. A98-A99
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143 Incidence et facteurs de risque d’infection à VZV chez les patients traités par cyclophosphamide intraveineux pour un lupus érythémateux systémique ou une vascularite systémique Garnier, C.
2017
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1 p.
artikel
144 Index des auteurs 2017
38 S2 p. A249-A256
nvt p.
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145 Index des mots-clés 2017
38 S2 p. A257-A258
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146 Infarctus rénaux et spléniques sur un centre hospitalo-universitaire : présentation, étiologie et pronostic Weber, E.
2017
38 S2 p. A95-A96
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147 Infarctus spléniques spontanés : étude descriptive de 82 cas Honsel, V.
2017
38 S2 p. A98-
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148 Infection à salmonella au cours de lupus érythémateux systémique : à propos deux cas Hammami, S.
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38 S2 p. A246-A247
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149 Influence de l’exposition professionnelle au cadmium sur les caractéristiques de la sclérodermie systémique Marie, I.
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38 S2 p. A61-
1 p.
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150 Insuffisance cardiaque : rôle des internistes dans la mise en place d’une filière dédiée à la prise en charge de cette affection. Étude de preuve de concept sur 157 patients Andres, E.
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38 S2 p. A92-
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151 Interleukine IL26, un nouveau marqueur d’activité clinique dans le lupus systémique Bach-Bunner, M.
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152 Intravenous immunoglobulins prevents experimental fibrosis in a murine model of systemic sclerosis Farhat, M.M.
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153 Intérêt des diurétiques dans la maladie de Morbihan Azima, B.T.
2017
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154 Intérêt du Migalastat, molécule chaperonne, dans le traitement de la maladie de Fabry Noël, E.
2017
38 S2 p. A168-A169
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155 Intérêt du suivi des concentrations sanguines d’anti-TNF α et de l’apparition d’anticorps anti-médicament chez des patients présentant une uvéite chronique non infectieuse : étude d’une cohorte rétrospective de 21 patients Bocquet, A.
2017
38 S2 p. A162-A163
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156 Intérêt du TEP au 18-FDG pour le diagnostic de lymphome intravasculaire révélé par un syndrome d’activation macrophagique : à propos d’un cas Puigrenier, S.
2017
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157 Je vois mal et je me sens moche ; mes joues grossissent !!! Fall, B.C.
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158 La cholangite biliaire primitive : à propos de 71 cas Hammami, A.
2017
38 S2 p. A200-
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159 La cholangite sclérosante primitive : étude multicentrique tunisienne Bouchabou, B.
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38 S2 p. A201-
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160 La maculopathie toxique aux antipaludéens de synthèse : à propos de 3 observations et revue de la littérature Frikha, F.
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161 La maladie de Behçet : à propos de 343 cas Khammar, Z.
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162 La maladie de Takayasu : expérience algérienne 2017
38 S2 p. A6-A7
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163 La maladie de Verneuil : profil de comorbidités et de sévérité Gammoudi, R.
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164 La maladie de Waldmann chez l’adulte : à propos d’un cas Labidi, A.
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165 La mesure directe du taux d’interféron alpha sérique par un nouvel ELISA digital est un meilleur marqueur que le test de Farr pour le suivi de l’activité du lupus systémique (LS) Mouries-Martin, S.
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166 La neurosarcoïdose : à propos de 21 cas Khedher, M.
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167 La pemphigoïde oculaire cicatricielle : une cause mal connue de cécité Revuz, S.
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38 S2 p. A224-
1 p.
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168 La ponction biopsie rénale par voie transjugulaire dans le lupus systémique et le syndrome des anticorps antiphospholipides est une technique diagnostique sûre et efficace : étude monocentrique sur 256 procédures Nielly, H.
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169 La sarcoïdose cutanée : à propos de 40 cas Zaghbi, N.
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38 S2 p. A126-
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170 La sarcoïdose du scalp : une série de 12 cas Chouk, C.
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171 La syphilis : ouvrir l’œil à Marseille Gutierrez, B.
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1 p.
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172 La transplantation de microbiote fécal au cours de la colite récidivante à clostridium difficile est efficace et bien tolérée, y compris chez le sujet très âgé Alric, L.
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173 L’atteinte articulaire au cours de la maladie de Horton : à propos de 67 observations Khedher, M.
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174 L’atteinte cardiaque au cours de la maladie de Behçet Bennaser, M.
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1 p.
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175 L’atteinte hépatique au cours de la maladie cœliaque Ben Mohamed, A.
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1 p.
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176 La tuberculose ganglionnaire : aspects cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs en médecine interne Belhadj, L.
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38 S2 p. A239-
1 p.
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177 La tuberculose hépatique : un défi diagnostique Elleuch, N.
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38 S2 p. A238-A239
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178 La tularémie, une autre étiologie des granulomatoses Russo, D.
2017
38 S2 p. A233-A234
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179 La voie mTOR est activée dans les cellules endothéliales de patients atteints d’artérite de Takayasu et est médiée par les IgG sériques Hadjadj, J.
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38 S2 p. A46-A47
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180 L’échographie « au lit du malade » pour l’interniste : retour d’expérience Fatihi, J.
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181 Le BDNF et la neurotensine sont-elles impliquées dans la résistance au rituximab au cours de la polyarthrite rhumatoïde ? Azaïs, J.
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182 Le bilan dans une fièvre au long cours 2017
38 S2 p. A17-A19
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183 Le déficit en ADA2, à la frontière entre vasculopathie, maladie auto-inflammatoire et immunodépression : revue de littérature de 93 cas Fayand, A.
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184 Le déficit sélectif en IgM dans une population hospitalière : une pathologie rare et hétérogène Robbins, A.
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185 Le fibroscan peut-il prédire la présence de varices œsophagiennes ? Boudabous, M.
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186 Le granulome à l’assaut de l’aorte Nguekap Tchoumba, O.F.
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187 Leishmaniose cutanée : une série de 180 cas Gharbi, A.
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188 Le lupus-Lyell : un diagnostic à ne pas méconnaitre ! Gammoudi, R.
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189 L’enthèse, source de douleur au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire Chammakhi, M.
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190 Le profil clinique de la sarcoïdose sur 14 ans Maalouf, G.
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191 Le rituximab comme traitement d’induction et d’entretien de la granulomatose avec polyangéite (Wegener). Étude de cohorte monocentrique de 114 patients Puéchal, X.
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192 Les anticorps anti-peptides α-énolase citrullinés (anti-CEP1) : nouveaux marqueurs diagnostiques pour la polyarthrite rhumatoïde séronégative Feki, S.
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193 Les antipaludéens de synthèse : toxicité en pratique clinique Abdelkefi, C.
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1 p.
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194 Les anti-TNFα, un traitement efficace et bien toléré dans la sarcoïdose cardiaque : une cohorte rétrospective de 20 patients Puyraimond-Zemmour, D.
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195 Les cryoglobulinémies dans un service de médecine interne : caractéristiques épidémiologiques et profil clinicobiologique et étiologique Naceur, I.
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196 Les directives anticipées à l’hôpital : l’affaire de tous ? De Courson, T.
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197 Les effets indésirables du méthotrexate à travers les résultats du centre national de pharmacologie de Tunis sur 20 ans Jmour, Y.
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198 Les granulomatoses du tube digestif dans un service de médecine interne Belhadj, L.
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199 Les inhibiteurs de la voie des Janus-kinases : un traitement prometteur de la dermatomyosite pour inhiber de la voie de l’interféron Toquet, S.
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200 Les macrochéilites granulomateuses : une série de 10 observations Ghariani Fetoui, N.
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201 Les maladies auto-immunes associées à la maladie cœliaque Gharbi, O.
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202 Les manifestations artérielles au cours de la maladie de Behçet Bennaser, M.
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203 Les manifestations cutanéomuqueuses au cours du lupus érythémateux systémique Ariba, Y. Ben
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204 Les manifestations oculaires de la maladie de Behçet : à propos de 71 cas Hammami, S.
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205 Les modèles de risque de maladie thromboembolique veineuse acquise chez les patients hospitalisés en secteur médical Moumneh, T.
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1 p.
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206 Les résultats intérimaires d’une étude non interventionnelle de sécurité post-AMM (PASS) sur la sécurité à long terme de l’IgSCf 10 % perfusion facilitée avec la Hyaluronidase humaine recombinée (rHuPH20) chez les patients atteints de Déficit Immunitaire Boudjemia, K.
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207 Les thromboses veineuses portales : étude d’une série de 27 patients Abouothman, S.
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208 Les toxidermies sévères : une série de 74 cas Daadaa, N.
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209 Les uvéites au cours de la maladie de Behçet Salem, T. Ben
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210 Les uvéites granulomateuses : à propos de 16 cas Bani, W.
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211 Les vascularites associées aux ANCA : à propos d’une cohorte tunisienne Meddeb, Z.
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212 Le syndrome de Heyde : une triade évocatrice Habiballah, S.
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213 Le syndrome de Sjögren sans atteintes extra-glandulaires : évaluation des pratiques de suivi en consultation Teyeb, Z.
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214 L’œil : miroir de la spondylarthrite systémique ?! Rahmouni, S.
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215 L’insuffisance rénale aiguë en milieu médical : quels facteurs de risque d’évolution défavorable ? Ariba, Y. Ben
2017
38 S2 p. A147-
1 p.
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216 L’obésité est-elle une cause émergente d’amylose AA ? À propos d’une cohorte française de 12 patients Stankovic, K.
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38 S2 p. A65-A66
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217 Lupus érythémateux systémique au centre tunisien : à propos de 380 cas Ben Yahia, W.
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38 S2 p. A173-A174
nvt p.
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218 Lupus érythémateux systémique : profil sérologique des auto-anticorps autres qu’anti-nucléaires et spectre des maladies auto-immunes associées Feki, S.
2017
38 S2 p. A173-
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219 Lupus érythémateux systémique révélé par une hépatite aiguë grave : à propos d’un cas Medhioub, M.
2017
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220 Lupus systémique avec anticorps anti-DFS70 Chiron, A.
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38 S2 p. A79-
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221 L’ustekinumab dans la maladie de Behçet Mirouse, A.
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38 S2 p. A83-
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222 Lymphome cérébral primitif chez une patiente lupique : une association rare et une cause exceptionnelle de méningite lymphocytaire ! Sassi, A.
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223 Lymphome intravasculaire : un diagnostic par l’histologie d’une tache rubis Enfrein, A.
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38 S2 p. A219-
1 p.
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224 Lymphomes cutanés B induits par méthotrexate dans les lymphomes cutanés T érythrodermiques Delaleu, J.
2017
38 S2 p. A220-
1 p.
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225 Maladie cœliaque : il y a-t-il un intérêt à réaliser des biopsies gastriques systématiques ? Nour, E.
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226 Maladie de Behçet : à propos de 243 cas du centre tunisien Hammami, S.
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38 S2 p. A183-A184
nvt p.
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227 Maladie de Biermer et Hélicobacter Pylori : surrisque de dégénérescence ? Nour, E.
2017
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228 Maladie de Buerger (thromboangéite oblitérante) : aspect clinique et pronostiques à long terme de 224 patients Le Joncour, A.
2017
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229 Maladie de Crohn métastatique sans manifestations digestives : à propos de deux cas Rabhi, F.
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230 Maladie de Gaucher : ce qui a changé dans nos pratiques ces dernières années. Expérience d’un service de médecine interne Hakem, D.
2017
38 S2 p. A213-A214
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231 Maladie de Von-Hippel-Lindau révélée par une angiomatose rétinienne Bendimerad, I.
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232 Maladies systémiques révélées par une thrombophlébite cérébrale. Expérience du service de médecine interne du CHU Sidi-Bel-Abbès Arbia Boudjelthia, F.
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233 Maladie veineuse thromboembolique dans une cohorte de 770 cas de sarcoïdoses Domont, F.
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234 Malformations congénitales de la veine vave inférieure révélées par des thromboses veineuses : à propos de 3 cas Bouattour, Y.
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235 Manifestation ostéoarticulaire de la tuberculose : une série de 39 cas Hamdi, M.S.
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236 Manifestations auto-immunes associées aux syndromes myélodysplasiques : description d’une cohorte de 89 patients Seguier, J.
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1 p.
artikel
237 Manifestations extrarénales de la polykystose rénale autosomique dominante Ben Ariba, Y.
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238 Manifestations pleuropulmonaires au cours de la polyarthrite rhumatoïde Ben Tekaya, A.
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239 Manifestations révélant une infection au VIH dans un service de médecine interne : à propos de 13 cas Raoufi, H.
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240 Masse musculaire fibrosante révélant un syndrome d’hyper IgG4 Chabchoub, I.
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nvt p.
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241 Médiolyse artérielle segmentaire, un diagnostic difficile mais vital ! Aslanbekova, N.
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242 Mise en place du dosage plasmatique des anticorps anti-infliximab par la technique ELISA Charfi, R.
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38 S2 p. A163-
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243 Modalités thérapeutiques et profil évolutif des fibroses rétropéritonéales Ariba, Y. Ben
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244 Modes de révélation de la sarcoïdose : à propos de 74 cas Kouider, N.
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38 S2 p. A123-A124
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245 Modification de la répartition des cellules lymphoïdes innées auxiliaires circulantes au cours de la maladie associée aux IgG4 Ebbo, M.
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246 Morphée généralisée et atteinte pulmonaire Nakouri, I.
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247 Mortalité dans les vascularites systémiques nécrosantes : une analyse rétrospective de la base de donnée/registre du Groupe français d’étude des vascularites Jardel, S.
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248 Mortalité par angioedèmes isolés en France : quels mécanismes étiologiques ? Crochet, J.
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249 Mucinose papuleuse généralisée : à propos de deux cas Gammoudi, R.
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250 Myasthénie et urticaire chronique spontanée : association fortuite ou lien physiopathologique ? Analyse de 4 cas et revue de la littérature Timsit, B. Lohberger
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251 Mycosis fongoïde : étude rétrospective de 68 cas Mokni, S.
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252 Myopathie axiale vacuolaire avec rigidité : une nouvelle entité reliée aux gammapathies monoclonales Allenbach, Y.
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253 Myosites focales : à propos de deux cas Mejri, M.
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254 Myxovirus resistance A : un marqueur histologique diagnostique pour la dermatomyosite Uruha, A.
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255 Neuromyopathie induite par la colchicine : une observation Tientcheu, A.
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256 Neutropénie fébrile idiosyncrasique : étude de 76 observations Mourot-Cottet, R.
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257 Néphropathies non amyloïdes dans les maladies auto-inflammatoires : à propos de 20 cas français Borocco, C.
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258 Néphropathie tubulaire secondaire à un surdosage en Warfarine Bouvet, R.
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259 Opacité pulmonaire d’allure tumorale : motif de découverte d’un syndrome de Goodpasture Ben Ariba, Y.
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260 Panniculite des cavaliers associés au froid (perniose des cavaliers) : à propos d’un cas Aubignat, M.
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261 Particularités de la maladie de Behçet chez la femme Bennaser, M.
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262 Particularités de la maladie de Horton chez les sujets âgés de plus que 75 ans : une série de 40 cas Lajmi, M.
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263 Particularités de la sclérodermie masculine Salah, R. Ben
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264 Particularités gériatriques du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Prével, R.
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265 Pathogénicité des lymphocytes B mémoires producteurs d’IgM dans la vascularite cryoglobulinémique associée au VHC Comarmond, C.
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266 Pathologies neuromusculaires et profession d’agriculteur : étude castémoins en milieu hospitalier Aubignat, M.
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267 Pemphigus et maladies auto-immunes Raboudi, A.
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268 Pharmacocinétique de la prednisolone libre après administration orale de prednisone chez les patients présentant une maladie inflammatoire et/ou auto-immune systémique Mangin, O.
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269 Phénomène de Raynaud au cours de la sclérodermie systémique Bennaser, M.
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270 Phénotype clinique des sclérodermies systémiques avec anticorps anti-fibrillarine Leroy, C.
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271 Épidémiologie des maladies auto-immunes et systémiques chez les patients vivant avec le VIH suivi dans la cohorte française nationale Dat’AIDS Lebrun, D.
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272 Place de la scintigraphie au 18-FDG couplée à une tomodensitométrie corps entier dans la stratégie diagnostique des fièvres prolongées, des fièvres intermittentes et des syndromes inflammatoires nus Ly, K.H.
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273 Place de la tomographie par émission de positons pour le diagnostic de sarcoïdose oculaire à scanner normal. Étude rétrospective monocentrique de 69 patients Chauvelot, P.
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274 Place de l’Infliximab dans le traitement des uvéites réfractaires dans la maladie de Behçet : à propos de 6 cas Fissah, M.
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275 Place des immunosuppresseurs et des biothérapies dans le traitement de l’uvéite non infectieuse : étude épidémiologique sur 200 patients entre 2013 et 2017 Smail, A.
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276 Pneumocystose en médecine interne en dehors d’une co-infection par le VIH Dalma, J.B.
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277 Pneumopathie atypique à Bocavirus humain de type 1 responsable d’un syndrome d’activation macrophagique chez un adulte immunodéprimé atteint d’une granulomatose avec polyangéite Herber, M.
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278 Pourquoi les arthrites septiques restent à bactériologie négative ? À propos de 32 cas et revue de la littérature Sahli, H.
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279 Premiers résultats prometteurs de l’essai rapamycine versus placebo pour le traitement de la myosite à inclusions (RAPAMI) Benveniste, O.
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280 Present and future of ANCA-associated vasculitis 2017
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281 Prise en charge de l’hypertension pulmonaire au cours des sclérodermies : Sommes-nous conformes aux recommandations ? Hakem, D.
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282 Prise en charge du lupus érythémateux systémique : audit interne Abdelkefi, C.
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283 Prise en charge hospitalière des patients lors de l’épidémie grippale 2016–2017 : une situation à améliorer pour l’avenir ? Luc, G.
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284 Profil clinique, biologique et évolutif de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite : une série monocentrique de 15 cas Ben Salem, T.
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285 Profil du syndrome inflammatoire biologique dans un service de médecine interne : à propos de 100 cas Klii, R.
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286 Profil épidémiologique et clinique de la maladie de Crohn dans un service de médicine interne Bacha, H.
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287 Profil épidémiologique et évolutif des manifestations auto-immunes associées à la maladie cœliaque Agar, K.
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288 Profil radiologique de la maladie de Takayasu : à propos de 18 cas Lajmi, M.
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289 Profil étiologique de l’hypertension artérielle pulmonaire dans un service de médecine interne : série de 88 cas Rachdi, I.
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290 Profil étiologique de l’occlusion de la veine centrale de la rétine dans un service de médecine interne Ben Salem, T.
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291 Profil étiologique des granulomatoses non nécrosantes : expérience d’un service de médecine interne multidisciplinaire Somaï, M.
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292 Profil étiologique des vascularites cutanées : à propos de 55 cas Nakouri, I.
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293 Pronostic des patients déclarés allergiques à la pénicilline pris en charge en réanimation pour une infection sévère Iordache, L.
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294 À propos de deux cas de sporothricose cutanée en Nouvelle-Calédonie Gaches, F.
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295 À propos de deux observations singulières de neurosarcoïdose Miniaoui, I.
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296 Proposition d’un score prédictif d’infection bactérienne selon le taux d’éosinophiles au cours d’un syndrome inflammatoire : étude observationnelle Bouldoires, B.
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297 Propriétés distinctes des macrophages dérivés de monocytes sous l’action du M-CSF ou du GM-CSF pour modéliser in vitro des conditions pulmonaires pathologiques : application à la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique Lescoat, A.
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298 Présentation clinicobiologique des lymphomes en médecine interne Lacoste, M.
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299 Prurit chronique : un symptôme fréquent aux étiologies multiples Bellakhal, S.
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300 Prévalence des nouveaux marqueurs sérologiques des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin en Tunisie Dhieb, M.
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38 S2 p. A202-
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301 Prévalence des rechutes dans l’artérite à cellules géantes : une méta-analyse Reynaud, Q.
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302 Prévalence et facteurs associés aux anomalies de la densité osseuse dans le lupus érythémateux systémique Boukhris, N.
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303 Pyoderma Gangrénosum : à propos de 14 cas Rabhi, F.
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304 Quand le « SAS » fait virer à l’anasarque !!! Naceur, I.
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305 Quel bilan pour les syndromes de Raynaud ? 2017
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306 Quel est le rôle de l’infection par l’Hélicobacter pylori dans l’anémie ferriprive ? Nour, E.
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307 Quels facteurs associés à la pneumopathie interstitielle diffuse au cours de la polyarthrite rhumatoïde ? Ben Tekaya, A.
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308 Quels sont les facteurs qui déterminent une meilleure connaissance du traitement anticoagulant par les patients ? Somaï, M.
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309 Quoi de neuf dans l’embolie pulmonaire ? 2017
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310 Radionécrose cérébrale mimant une maladie de Horton Bani, W.
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311 Récupération clinico-radiologique d’un syndrome d’embolie graisseuse cérébrale chez un patient drépanocytaire Richaud, L.
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312 Rentabilité des différents moyens d’investigation à visée étiologique en matière d’anémie ferriprive Belhad, L.
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38 S2 p. A153-A154
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313 Rhabdomyolyse chez des patients adultes atteints de grippe A : huit observations Pangnarind, V.
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314 Risque de purpura thrombopénique immunologique post-vaccinal chez l’enfant. Case cross-over et self-controlled case series. Étude populationnelle en France Lafaurie, M.
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315 Rituximab dans le traitement des MNAI anti-HMGCR : efficacité modeste et IgIV-dépendance Landon-Cardinal, O.
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316 Rosacée granulomateuse : une forme trompeuse Hayfa, D.
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38 S2 p. A127-
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317 Réponse vaccinale anti-pneumococcique et analyse de ses déterminants cliniques et immunologiques chez des sujets lupiques vaccinés contre le pneumocoque (PCV13/PPV23) Goulenok, T.
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318 Résultats de l’étude Corticoïdose. Étude prospective multicentrique randomisée comparant l’efficacité et la tolérance des bolus de méthylprednisolone dans la sarcoïdose rénale Mahevas, M.
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319 Sarcoïdes sous-cutanées de Darier-Roussy : à propos de 8 observations Chouk, C.
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38 S2 p. A124-A125
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320 Sarcoïdose cutanée : série de 40 cas Ghariani Fetoui, N.
2017
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321 Sarcoïdose du sujet âgé : étude rétrospective de 78 cas Garrigues, P.
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322 Sarcoïdose osseuse axiale : étude 3 observations Chauvet, E.
2017
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323 Seuil de numération plaquettaire et autres facteurs de risque hémorragique au diagnostic de thrombopénie immunologique de l’adulte Piel-Julian, M.L.
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324 Simulation en santé : 1re expérience en D.E.S de médecine interne Galland, J.
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325 Survie des patients ayant une néphropathie lupique proliférative selon le traitement d’induction en Martinique Deligny, C.
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326 Survie globale et facteurs de risque de mortalité de la maladie de Takayasu : étude multicentrique de 318 patients Mirouse, A.
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327 Survival and prognosis factors in systemic sclerosis: Data of a French multicenter cohort of incident patients, systematic review and meta-analysis of the literature Pokeerbux, M.R.
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328 Syndrome catastrophique des antiphospholipides : les enseignements d’un cas difficile Sandouno, T.M.
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329 Syndrome d’activation macrophagique et lupus érythémateux systémique Hayfa, D.
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330 Syndrome de chevauchement (SC) cholangite biliaire primitive (CBP)-hépatite auto-immune (HAI) : à propos de 20 cas Hammami, A.
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331 Syndrome de Cogan : étude rétrospective nationale française Mekinian, A.
2017
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1 p.
artikel
332 Syndrome de Hughes-Stovin : quelle attitude thérapeutique ? Bouzid, S.
2017
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1 p.
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333 Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible : une manifestation rare au cours de la granulomatose avec polyangéite Somaï, M.
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334 Syndrome de Parsonage-Turner post hépatite E : à propos de deux nouveau cas Caudrelier, L.
2017
38 S2 p. A245-
1 p.
artikel
335 Syndrome de Sjögren et asthme : simple association ou vraie manifestation clinique ? Tougorti, M.
2017
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1 p.
artikel
336 Syndrome de Sjögren primitif… à MPO-ANCA : pas qu’un syndrome sec Kouchit, Y.
2017
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337 Syndrome de Willebrand acquis et lymphome splénique : réponse spectaculaire à la corticothérapie Herber, M.
2017
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nvt p.
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338 Syndrome douloureux fébrile et nécrose médullaire paranéoplasique : le PET-scanner fait toute la différence ! Bach, B.
2017
38 S2 p. A222-
1 p.
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339 Syndrome douloureux régional complexe de type I : quel traitement et quel profil évolutif ? Rahmouni, S.
2017
38 S2 p. A230-
1 p.
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340 État de mal épileptique : pratiques actuelles et risque d’interactions médicamenteuses Destere, A.
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38 S2 p. A156-
1 p.
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341 Thrombophlébites cérébrales et profondes révélant un syndrome hyperéosinophilique : à propos d’un cas Boudjelthia, F. Arbia
2017
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1 p.
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342 Thrombopénie immunologique en phase aiguë au cours d’une crise vaso-occlusive chez une patiente drépanocytaire : une prise en charge complexe Comont, T.
2017
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nvt p.
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343 Thrombose portale au cours de la cirrhose : profil évolutif sous traitement anticoagulant et valeur pronostique Hemdani, N.
2017
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1 p.
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344 Thromboses cardiaques au cours de la maladie de Behçet. À propos de cinq observations Aberkane, K.
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38 S2 p. A186-A187
nvt p.
artikel
345 Thromboses caves au cours de la maladie de Behçet Bennaser, M.
2017
38 S2 p. A188-
1 p.
artikel
346 Thromboses des veines ovariennes : étiologie et risque de récidive Lemaire, A.
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38 S2 p. A99-A100
nvt p.
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347 Thromboses veineuses profondes et cancers chez 78 patients vus en médecine interne à sidi bel abbés en 2016 Boudjelthia, F. Arbia
2017
38 S2 p. A144-
1 p.
artikel
348 Thrombose veineuse profonde : à propos de 195 cas Sadki, I.
2017
38 S2 p. A142-
1 p.
artikel
349 Thrombose veineuse superficielle au cours de l’insuffisance veineuse : particularités épidémiologiques, cliniques et étiologiques Somaï, M.
2017
38 S2 p. A142-A143
nvt p.
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350 Étiologies associées à la positivité d’auto-anticorps anti-SSA et anti-SSB : à propos de 100 patients Andry, F.
2017
38 S2 p. A172-A173
nvt p.
artikel
351 Étiologies des péricardites en médecine interne et bilan diagnostique: une étude rétrospective de 52 patients Olagne, L.
2017
38 S2 p. A93-A94
nvt p.
artikel
352 Tolérance et efficacité des anticorps anti immune check-point inhibiteurs (anti PD-1/PD-L1) chez les patients atteints d’une maladie auto-immune ou inflammatoire Danlos, F.X.
2017
38 S2 p. A107-A108
nvt p.
artikel
353 Toux révélatrice d’une maladie de Horton : à propos d’un nouveau cas Essouri, M.
2017
38 S2 p. A115-
1 p.
artikel
354 Traitement continu par anti-interleukine–1 dans le déficit en mévalonate kinase : étude rétrospective multicentrique française de 13 patients Deshayes, S.
2017
38 S2 p. A104-A105
nvt p.
artikel
355 Traitement du Prurit chronique par UVB TL01 : à travers une série de 27 cas Harbaoui, S.
2017
38 S2 p. A148-A149
nvt p.
artikel
356 Traitement du VHC et Granulomatose sarcoïdose-like : 1 cas survenu sous Sofosbuvir+Ribavirine, sans interferon Hocqueloux, M.
2017
38 S2 p. A135-
1 p.
artikel
357 Treprostinil dans l’hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique : expérience monocentrique chez 11 patients Génin, V.
2017
38 S2 p. A103-
1 p.
artikel
358 Troubles psychoaffectifs au cours du syndrome de l’intestin irritable : mythe ou réalité ? Boudabous, M.
2017
38 S2 p. A151-
1 p.
artikel
359 Tuberculomes cérébraux : à propos de 9 cas Zaghbi, N.
2017
38 S2 p. A240-A241
nvt p.
artikel
360 Tuberculose et maladies inflammatoires Hammami, S.
2017
38 S2 p. A241-
1 p.
artikel
361 Tuberculose extra-pulmonaire : aspect épidémiologique, cliniques et évolutifs Hamrouni, S.
2017
38 S2 p. A241-
1 p.
artikel
362 Tuberculose extra-pulmonaire : profil épidémiologique, clinique et évolutif dans un service de médecine interne Hentati, O.
2017
38 S2 p. A240-
1 p.
artikel
363 Tuberculose hépatique primitive : à propos de 5 cas Jlassi, H.
2017
38 S2 p. A239-
1 p.
artikel
364 Tuberculose péritonéale : à propos de 18 cas Akkari, I.
2017
38 S2 p. A237-
1 p.
artikel
365 Tuberculose thyroïdienne : à propos de deux cas Redissi, A.
2017
38 S2 p. A240-
1 p.
artikel
366 Étude de l’action du plomb sur la fonction endocrine reproductrice chez les travailleurs masculins Hamadouche, M.
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367 Étude de la rigidité aortique au cours du Lupus érythémateux systémique Kheder-Elfekih, R.
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368 Étude de l’association entre vascularites associées aux ANCA et séropositivité pour Bartonella Mahr, A.
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369 Étude de 65 patientes ayant présenté une mort fœtale in utero au cours d’un syndrome des antiphospholipides Belhocine, M.
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370 Étude descriptive de la cohorte franco–allemande LBBR de patients ayant un lupus erythémateux systémique Gavand, P.E.
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371 Étude du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de vascularites associées aux ANCA. Incidence, mortalité et facteurs prédictifs Mourguet, M.
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372 Étude du tabagisme sur le phénotype et le pronostic de la maladie de Behçet : une étude multicentrique de 496 cas Fraison, J.B.
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373 Étude prospective de la grossesse au cours du lupus systémique et/ou du syndrome des antiphospholipides : résultats préliminaires de l’étude du GR2 Imbert, G. Guettrot
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374 Étude séro-épidémiologique de l’hépatite B et le statut vaccinal du personnel de santé : expérience d’une structure hospitalière Zayet, S.
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375 Un cœur sous pression, une cause rare d’angor Belenotti, P.
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376 Une approche appliquant la théorie des graphes à l’analyse modulaire du transcritpome sanguin identifie une signature interferon graduelle commune au lupus systémique et au syndrome de Sjogren Chiche, L.
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377 Une artérite giganto-cellulaire tuméfiante Ouahmi, H.
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378 Une cause inédite d’hypertension artérielle pulmonaire Derbal, S.
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379 Une cause rare de granulomatose nasale : le carcinome lympho-épithélial Snoussi, M.
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380 Une curieuse granulomatose médiastinale Hammami, S.
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381 Une dermatomyosite compliquée de pneumomédiastin Abchir, A.
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382 Une douleur fumeuse Bouvet, R.
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383 Une hypertension intracrânienne fébrile révélant un syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Bani, W.
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384 Une manifestation cutanée rare des hémopathies malignes Daadaa, N.
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385 Une neuro sarcoïdose mimant une sclérose en plaques : errance diagnostique de 6 ans Aberkane, K.
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386 Une nouvelle classification des myopathies inflammatoires idiopathiques basée sur des manifestations cliniques et les anticorps spécifiques des myosites Mariampillai, K.
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387 Une névrite optique bilatérale atypique Levraut, M.
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388 Une ou deux fois par jour : quel est le meilleur schéma posologique pour les anticoagulants oraux directs ? Jardel, S.
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389 Une première étude du time in therapeutic range (TTR) des patients tunisiens traités par les anti-vitamines K Tayssir, B.A.
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390 Une sclérose latérale primitive/amyotrophique réversible ou le syndrome du moine copiste Pater, F.
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391 Un mode de révélation exceptionnel d’une maladie de Hodgkin : une spondylodiscite avec épidurite Hamrouni, S.
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392 Un réseau bayésien pour le diagnostic étiologique des uvéites Jamilloux, Y.
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393 Un syndrome inflammatoire biologique révélant une sarcoïdose : une latence de 3 ans !!! Tougorti, M.
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394 Utilisation du Belimumab au cours d’une vascularite liée à une cryoglobuline mixte essentielle : à propos d’un cas Puigrenier, S.
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395 Utilisation du questionnaire d’exposition SILICOSIS chez 68 patients non sélectionnés atteints de sclérodermie systémique : résultats d’une étude monocentrique Ballerie, A.
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396 Utilisation du TEP-TDM dans la périartérite noueuse limitée aux membres inférieurs : à propos d’un cas Puigrenier, S.
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397 Utilisation du thiosulfate de sodium topique dans le traitement de productions osseuses liées à l’ostéodystrophie d’Albright Lemeu, M.
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398 Uvéite antérieure granulomateuse révélant une sclérose en plaques Mejri, M.
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399 Uvéites : aspects cliniques et étiologiques Maalouf, G.
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400 Uvéo-méningo-encéphalite : quand penser à la toxocarose ? Redissi, A.
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401 Vaccination des patients atteints de maladies autoimmunes systémiques : évaluation des réticences des patients et de leurs médecins généralistes en Martinique Polomat, K.
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402 Évaluation de la morbi-mortalité à deux ans des patients traités pour une fibrillation auriculaire non valvulaire après une hospitalisation pour surdosage en anticoagulants Benainous, R.
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403 Évaluation de la prescription des biothérapies en médecine interne : quelles molécules et quelles indications ? Somaï, M.
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404 Évaluation de la présentation clinique, des modes de contamination et de l’évolution des cas de tularémie en Champagne-Ardenne (Nord-Est de la France) Didier, K.
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405 Évaluation de la réponse au traitement par vincristine chez les patients atteints de thrombopénie immunologique (TI) Bouagaga, R.
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406 Évaluation de l’observance thérapeutique au cours des maladies chroniques : enquête dans un service de médecine interne Ali-Guechi, S.
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407 Évaluation de l’observance thérapeutique chez les sujets âgés et ses facteurs déterminants Mejri, M.
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408 Évaluation de l’état nutritionnel chez les cirrhotiques Medhioub, M.
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409 Évaluation des limites des critères SLICC de classification pour le lupus systémique dans le syndrome des antiphospholipides primaire Paule, R.
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410 Évaluation des médicaments : le service médical rendu et l’amélioration du service médical rendu 2017
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411 Évaluation du risque infectieux suite à l’administration de VP16 en traitement du syndrome d’activation macrophagique, série rétrospective bicentrique de 53 cas Lacout, C.
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412 Évaluation du TEP/IRM dans les vascularites des gros vaisseaux : étude monocentrique prospective Laurent, C.
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413 Variabilité phénotypique de la maladie de Niemann Pick de type B de l’adulte Belhadj, L.
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414 Vascularite à ANCA : une complication rare et grave du Benzylthiouracile Rekik, F.
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415 Vascularite coronarienne au cours de la maladie de Behçet : à propos de 2 cas Bouzid, S.
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416 Vascularite cutanée révélant une tuberculose multifocale Ghariani Fetoui, N.
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417 Vascularites à ANCA ; impact clinique et évolutif des dilatations des bronches. Une étude multicentrique de 61 patients Chilles, M.
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418 Évolution à 5 ans au cours de l’artérite cellule géante : des indications pour guider la prescription de tocilizumab ? Paricaud, K.
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419 Évolution des caractéristiques épidémiologiques et cliniques de la maladie de Behçet en Tunisie Ahmed, G.
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420 Whatsapp comme outil de télé-expertise interniste pour la gestion à distance de l’aval des urgences Fatihi, J.
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421 Whole body distribution and clinical associations of telangiectasia in systemic sclerosis: A cross-sectional study Jouvray, M.
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38 S2 p. A61-A62
nvt p.
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