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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès froids multiples récidivants : se souvenir du « mal royal » ! Poisnel, E.
2016
37 S2 p. A167-
1 p.
artikel
2 Acidose tubulaire distale au cours de syndrome de Gougerot-Sjögren : à propos de 8 cas Damak, C.
2016
37 S2 p. A160-
1 p.
artikel
3 Agranulocytose médicamenteuse idiosyncratique du sujet âgé : étude d’une série de 61 patients Mourot-Cottet, R.
2016
37 S2 p. A105-A106
nvt p.
artikel
4 Amylose AA au cours du déficit en mévalonate kinase : à propos de 14 cas Georgin-Lavialle, S.
2016
37 S2 p. A119-
1 p.
artikel
5 Amylose AA et nodule thyroïdien : penser au cancer médullaire de la thyroïde ! Sagnier, A.
2016
37 S2 p. A237-A238
nvt p.
artikel
6 Amylose AA secondaire à la fièvre méditerranéenne familiale : à propos de 38 cas Georgin-Lavialle, S.
2016
37 S2 p. A119-A120
nvt p.
artikel
7 Angine bulleuse hémorragique : une maladie rare, un diagnostic facile – à propos de 2 cas Spanjaard, M.
2016
37 S2 p. A192-A193
nvt p.
artikel
8 Anémie au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Mrabet, S.
2016
37 S2 p. A156-
1 p.
artikel
9 Anémie et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin S.S.jardak,
2016
37 S2 p. A193-
1 p.
artikel
10 Anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds chez l’adulte : une série monocentrique de 146 patients consécutifs Langlois, M.E.
2016
37 S2 p. A63-A64
nvt p.
artikel
11 Anémie hémolytique auto-immune au cours du lupus érythémateux systémique Francois, M.
2016
37 S2 p. A64-
1 p.
artikel
12 Anémie hémolytique auto-immune chez le sujet âgé de plus de 75 ans : étude rétrospective. Résultats préliminaires Zulfiqar, A.A.
2016
37 S2 p. A64-A65
nvt p.
artikel
13 Anémie hémolytique auto-immune :à propos de 35 cas Klii, R.
2016
37 S2 p. A185-A186
nvt p.
artikel
14 Anémie hémolytique auto-immune retardée après traitement par alémtuzumab : un effet indésirable tardif à connaître Meunier, B.
2016
37 S2 p. A186-
1 p.
artikel
15 Anti-IL6 dans la polyarthrite rhumatoïde : à propos de 10 cas Belaziz, F.
2016
37 S2 p. A266-
1 p.
artikel
16 Aortite abdominale inaugurale d’une granulomatose avec polyangéite : à propos d’un cas Grosse, J.
2016
37 S2 p. A179-
1 p.
artikel
17 Aortite associée à l’artérite à cellules géantes versus aortite idiopathique : étude rétrospective sur 117 cas Espitia, O.
2016
37 S2 p. A70-
1 p.
artikel
18 Aortite au cours de la polyarthrite rhumatoïde Fekih, Y.
2016
37 S2 p. A179-A180
nvt p.
artikel
19 Aortites associées aux vascularites à ANCA mises en évidence par 18FDG TEP-scan : à propos d’une série monocentrique Vandergheynst, F.
2016
37 S2 p. A92-A93
nvt p.
artikel
20 Apport de la cœlioscopie dans le diagnostic étiologique des ascites exsudatives isolées Elleuch, N.
2016
37 S2 p. A157-
1 p.
artikel
21 Apport du 18-FDG-TEP-TDM en clinique et impact de sa réalisation sur la prise en charge : à propos de 80 cas Ben Ghezala, W.
2016
37 S2 p. A118-
1 p.
artikel
22 Artérite à cellules géantes et accidents vasculaires cérébraux : étude cas-témoins multicentrique rétrospective De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A69-
1 p.
artikel
23 Artérite à cellules géantes : la présence d’une aortite modifie t’elle la prise en charge et l’évolution de la maladie ? De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A69-A70
nvt p.
artikel
24 Artérite à cellules géantes sans signe céphalique : description d’un sous-groupe bien distinct de la maladie De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A68-
1 p.
artikel
25 Aspect dermoscopiques de la sarcoïdose selon la localisation : étude préliminaire de 9 cas Nakouri, I.
2016
37 S2 p. A203-A204
nvt p.
artikel
26 Aspects cliniques et modalités de prise en charge de la maladie de Crohn de découverte peropératoire Ben Ameur, W.
2016
37 S2 p. A213-
1 p.
artikel
27 Aspects cliniques, étiologiques et prise en charge des uvéites : étude rétrospective de 957 patients Guillaud, M.
2016
37 S2 p. A84-A85
nvt p.
artikel
28 Aspects dermoscopiques au cours du lupus érythémateux discoïde Nakouri, I.
2016
37 S2 p. A243-
1 p.
artikel
29 Association concomitante d’une artérite à cellules géantes et d’une pathologie maligne : une étude rétrospective multicentrique Deshayes, S.
2016
37 S2 p. A92-
1 p.
artikel
30 Association syndrome lymphohystiocytaire (HLH) et lupus systémique : étude multicentrique française de 103 épisodes chez 89 patients adultes Gavand, P.E.
2016
37 S2 p. A122-A123
nvt p.
artikel
31 Association tumeur rénale et lymphome Sadki, I.
2016
37 S2 p. A194-A195
nvt p.
artikel
32 Association vascularite à ANCA et néphropathie des antimembranes basales glomérulaires Jebali, H.
2016
37 S2 p. A262-
1 p.
artikel
33 Atteinte aortique thoracique au cours de l’artérite temporale. Analyse cas-témoins des données morphologiques au diagnostic Rodrigues, F.
2016
37 S2 p. A70-A71
nvt p.
artikel
34 Atteinte médullaire de la tuberculose neuroméningée : à propos de 2 cas Laurent, C.
2016
37 S2 p. A165-A166
nvt p.
artikel
35 Atteinte oculaire au cours de maladie de Behçet : à propos de 107 cas Jaziri, F.
2016
37 S2 p. A199-
1 p.
artikel
36 Atteinte rénale au cours de la sclérodermie systémique. À propos de 54 cas Jaziri, F.
2016
37 S2 p. A250-
1 p.
artikel
37 Atteinte rénale cours de syndrome de Gougerot Sjögren Bennaser, M.
2016
37 S2 p. A160-A161
nvt p.
artikel
38 Atteinte unguéale au cours de la sclérodermie systémique Marie, I.
2016
37 S2 p. A124-A125
nvt p.
artikel
39 AVCI multiples après instauration d’une corticothérapie au cours de la maladie de Horton Elqatni, M.
2016
37 S2 p. A173-A174
nvt p.
artikel
40 BAT3-soluble : un nouveau biomarqueur au cours du syndrome des antisynthétases Hervier, B.
2016
37 S2 p. A73-
1 p.
artikel
41 Biomarqueurs de l’hôte en maladies infectieuses : état des lieux 2016
37 S2 p. A7-A8
nvt p.
artikel
42 Bénéfice et risque du traitement antithrombotique au cours de 264 grossesses évolutives chez des patientes atteintes d’un syndrome des antiphospholipides Yelnik, C.
2016
37 S2 p. A130-
1 p.
artikel
43 Bévacizumab : un nouveau succès dans la maladie de Rendu-Osler à propos de 2 cas Bahadi, N.
2016
37 S2 p. A222-A223
nvt p.
artikel
44 Caractéristiques cliniques des neuropathies optiques associées à la présence d’anticorps anti-MOG Le Guern, G.
2016
37 S2 p. A200-A201
nvt p.
artikel
45 Caractéristiques cliniques, évolution et prise en charge des cytopénies auto-immunes associées aux lymphomes T de type LAI : une étude multicentrique rétrospective comparative Crickx, E.
2016
37 S2 p. A66-
1 p.
artikel
46 Caractéristiques cliniques, évolutives et thérapeutiques des uvéites d’origine indéterminée : analyse d’une cohorte rétrospective de 355 patients Richard-Colmant, G.
2016
37 S2 p. A86-
1 p.
artikel
47 Caractéristiques des calcinoses extradigitales sous au cours de la sclérodermie systémique Josse, S.
2016
37 S2 p. A125-A126
nvt p.
artikel
48 Caractéristiques du lupus systémique débutant à plus de 60 ans dans une population d’origine africaine Bagoee, C.
2016
37 S2 p. A79-
1 p.
artikel
49 Caractéristiques et prise en charge des vascularites à IgA (purpura rhumatoïde) de l’adulte : résultats des 260 patients inclus dans l’enquête IGAVAS Audemard-Verger, A.
2016
37 S2 p. A90-A91
nvt p.
artikel
50 Caractéristiques épidémio-cliniques, endoscopiques et histologiques des lymphomes primitifs du tube digestif (LPTD) : données d’une série tunisienne Jaziri, H.
2016
37 S2 p. A186-A187
nvt p.
artikel
51 Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques du lupus érythémateux systémique au CHU de Saint-Denis (Réunion) : étude rétrospective de janvier 2004 à juillet 2015 Gauzere, L.
2016
37 S2 p. A79-A80
nvt p.
artikel
52 Caractéristiques, traitement et évolution des hémorragies intra-alvéolaires de cause immune sévères : étude française multicentrique Mirouse, A.
2016
37 S2 p. A95-A96
nvt p.
artikel
53 Carence en B12 chez le sujet âgé de plus de 75 ans: à propos de 22 cas Alaoui, M.
2016
37 S2 p. A142-A143
nvt p.
artikel
54 Causes associées aux hypomagnésiémies chez 5000 patients hospitalisés : étude cas-témoins Cheminet, G.
2016
37 S2 p. A105-
1 p.
artikel
55 Cholécystite alithiasique et artérite temporale révélant une granulomatose éosinophilique avec polyangéite Bories, E.
2016
37 S2 p. A264-A265
nvt p.
artikel
56 Cibler la voie de la prostacycline dans le traitement des HTAP associées aux connectivites : expérience de Griphon – étude contrôlée, randomisée avec le selexipag Hachulla, E.
2016
37 S2 p. A245-A246
nvt p.
artikel
57 Colites secondaires à la prise des plantes toxiques Chtourou, L.
2016
37 S2 p. A158-
1 p.
artikel
58 Comparaison de deux stratégies d’administration du rituximab dans les vascularites associées aux ANCA : résultats de l’essai Mainritsan 2 Charles, P.
2016
37 S2 p. A114-
1 p.
artikel
59 Comparaison des caractéristiques de l’artérite à cellules géantes selon l’âge de sa survenue Bichon, A.
2016
37 S2 p. A68-A69
nvt p.
artikel
60 Comparaison des données capillaroscopiques et des données de l’échographie Doppler dans l’évaluation vasculaire de la main sclérodermique : résultats d’une étude transversale sur 68 patients Lescoat, A.
2016
37 S2 p. A124-
1 p.
artikel
61 Comparaison du QuantiFERON-TB-Gold in tube et de l’intradermoréaction à la tuberculine dans l’aide au diagnostic de la pleurésie tuberculeuse Yahiaoui, R.
2016
37 S2 p. A108-
1 p.
artikel
62 Comparaison du TEP au FDG et de l’angioscanner aortique pour la détection d’aortite au cours de l’artérite à cellules géantes Soussan, M.
2016
37 S2 p. A71-
1 p.
artikel
63 Complications infectieuses des maladies systémiques Mejri, M.
2016
37 S2 p. A220-
1 p.
artikel
64 Connaissance et formation des internes de médecine générale d’Île-de-France concernant les interactions médicamenteuses Soulie, M.
2016
37 S2 p. A141-A142
nvt p.
artikel
65 Contribution du TEP scan au diagnostic de cancer colique chez une jeune patiente atteinte de fièvre prolongée inexpliquée Witkowski, P.
2016
37 S2 p. A146-A147
nvt p.
artikel
66 Crise rénale aiguë compliquant une sclérodermie systémique : à propos de 8 cas Mahfoudhi, M.
2016
37 S2 p. A250-A251
nvt p.
artikel
67 Crise rénale sclérodermique : une manifestation souvent inaugurale dans la sclérodermie (SSc) ? À propos de 11 cas Riehl, D.
2016
37 S2 p. A125-
1 p.
artikel
68 Cytolyse au cours de la fièvre méditerranéenne familiale : étude prospective chez 19 adultes Fraisse, T.
2016
37 S2 p. A89-A90
nvt p.
artikel
69 Découverte d’un carcinome mammaire lors du bilan initial d’une sclérodermie systémique à anticorps anti-ARN polymérase III Sebillotte, M.
2016
37 S2 p. A249-A250
nvt p.
artikel
70 De la physiopathologie de l’artérite à cellules géantes aux nouvelles cibles thérapeutiques 2016
37 S2 p. A32-A38
nvt p.
artikel
71 Dermatomyosite et cancer : l’exception qui confirme la règle Cordel, N.
2016
37 S2 p. A253-A254
nvt p.
artikel
72 Dermatomyosite et pneumatose kystique : premier cas associé à des anticorps anti-MDA5 et revue de la littérature Dupont, R.
2016
37 S2 p. A254-A255
nvt p.
artikel
73 Dermatomyosites anticorps anti-NXP2 positives : un phénotype cutanéomuqueux sévère engageant le pronostic esthétique et des atteintes oropharyngées engageant le pronostic vital Rasmussen, C.
2016
37 S2 p. A100-
1 p.
artikel
74 Dermatomyosites de l’adulte à anticorps anti-TIF1g : un auto-anticorps de classe Aussy, A.
2016
37 S2 p. A100-A101
nvt p.
artikel
75 Dermatophytie superficielle extensive : étude de 12 cas Badri, T.
2016
37 S2 p. A220-A221
nvt p.
artikel
76 Des bosses et des bulles : Birt-Hogg-Dubé Vanquaethem, H.
2016
37 S2 p. A232-
1 p.
artikel
77 Description des caractéristiques et du pronostic des grossesses chez les femmes suivies pour un syndrome myéloprolifératif en Aquitaine Lapoirie, J.
2016
37 S2 p. A129-
1 p.
artikel
78 Description des encéphalites associées aux anticorps anti-GAD Belbezier, A.
2016
37 S2 p. A99-A100
nvt p.
artikel
79 Des rires spasmodiques révélateurs d’une neurosarcoïdose ! Mekideche, F.Z.
2016
37 S2 p. A203-
1 p.
artikel
80 Devenir d’une hypervitaminémie B12 inexpliquée à 40mois : cohorte de 79 patients au CHU de Reims Cravero, M.
2016
37 S2 p. A120-
1 p.
artikel
81 Diagnostic de cancer dans un service de médecine interne Flesch, H.
2016
37 S2 p. A146-
1 p.
artikel
82 Diagnostic des uvéites associées à la maladie de Lyme : expérience d’un centre tertiaire Bernard, A.
2016
37 S2 p. A86-A87
nvt p.
artikel
83 Diagnostic et prise en charge de l’AHAI à l’exclusion des formes secondaires à une cause néoplasique. Adéquation de la prise en charge au PNDS octobre 2009 Lauda Maillen, M.
2016
37 S2 p. A65-A66
nvt p.
artikel
84 Diagnostic et prise en charge des aortites tuberculeuses en 2000 : analyse rétrospective de 11 cas Delaval, L.
2016
37 S2 p. A107-A108
nvt p.
artikel
85 Diagnostic et traitement de la maladie de Gaucher chez l’adulte : à propos d’une série de 9 cas Ali-Guechi, S.
2016
37 S2 p. A223-A224
nvt p.
artikel
86 Diagnostics différentiels du purpura thrombotique thrombocytopénique à l’admission : étiologies et impact sur l’évolution des patients. Expérience du Centre de référence français des microangiopathies thrombotiques Grall, M.
2016
37 S2 p. A136-
1 p.
artikel
87 Diarrhée chronique : diagnostic sous tension Allaoui, A.
2016
37 S2 p. A158-A159
nvt p.
artikel
88 Différenciation des plasmocytes dans la rate en plasmocytes de longue durée de vie dans le contexte de déplétion B chez le modèle murin AID-Cre-EYFP Thai, L.H.
2016
37 S2 p. A76-A77
nvt p.
artikel
89 Diplopie intermittente binoculaire révélant une artérite giganto-cellulaire associée à une sclérite postérieure bilatérale : à propos d’un cas Prével, R.
2016
37 S2 p. A177-
1 p.
artikel
90 Directives anticipées : influence de la qualité de vie sur les choix thérapeutiques Josselin, L.
2016
37 S2 p. A106-
1 p.
artikel
91 Dissection aortique traitée par corticothérapie Jacquier, M.
2016
37 S2 p. A174-
1 p.
artikel
92 Démodécidose faciale mimant une poussée d’un lupus érythémateux systémique Bouattour, Y.
2016
37 S2 p. A243-
1 p.
artikel
93 Doxycycline : un nouveau cas d’hypertension intracrânienne Stainmesse, M.
2016
37 S2 p. A231-A232
nvt p.
artikel
94 DRESS syndrome au méthotrexate Fekih, Y.
2016
37 S2 p. A154-A155
nvt p.
artikel
95 DRESS syndrome en milieu de médecine interne : étude de sept cas Zoubeidi, H.
2016
37 S2 p. A154-
1 p.
artikel
96 Drôle de vertiges… Une malformation veineuse étendue de la région médiastinale et abdominale chez un patient de 17ans Chevalier, J.
2016
37 S2 p. A236-A237
nvt p.
artikel
97 Drépanocytose à l’âge adulte, mycoplasme et agglutinines froides, à propos de 2 observations Fertu, E.
2016
37 S2 p. A187-
1 p.
artikel
98 Drépanocytose : prise en charge des patients adultes en crise et au long cours 2016
37 S2 p. A15-A18
nvt p.
artikel
99 Dysfonction myocardique au cours des crises graves de syndrome de fuite capillaire idiopathique Pineton De Chambrun, M.
2016
37 S2 p. A83-A84
nvt p.
artikel
100 Editorial board 2016
37 S2 p. i-
1 p.
artikel
101 Effet bénéfique de la transfusion à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde du sujet âgé : étude prospective de 3316 cas Putot, A.
2016
37 S2 p. A104-A105
nvt p.
artikel
102 Effets cliniques de la vitamine D chez les adultes asthmatiques Zoulati, G.
2016
37 S2 p. A168-
1 p.
artikel
103 Effets indésirables aux antituberculeux : complication fréquente dans un service de médecine interne Kechida, M.
2016
37 S2 p. A168-
1 p.
artikel
104 Efficacité de l’éculizumab dans les microangiopathies thrombotiques induites par la gemcitabine. Expérience du Centre de référence français des microangiopathies thrombotiques Grall, M.
2016
37 S2 p. A136-A137
nvt p.
artikel
105 Efficacité des biothérapies dans les manifestations auto-immunes et systémiques des syndromes myélodysplasiques : étude multicentrique rétrospective de 29 patients Dervin, G.
2016
37 S2 p. A139-A140
nvt p.
artikel
106 Efficacité du rituximab chez 20 patients atteints de myasthénie auto-immune réfractaire Jeandel, P.Y.
2016
37 S2 p. A258-
1 p.
artikel
107 Efficacité du tocilizumab dans un cas de polychondrite atrophiante avec aortite et suivi par tomographie par émission de positons Bugaut, H.
2016
37 S2 p. A252-
1 p.
artikel
108 Efficacité et sécurité des biothérapies dans la polychondrite atrophiante. Résultats de l’observatoire BIOPCA Moulis, G.
2016
37 S2 p. A82-
1 p.
artikel
109 Efficacité et tolérance de la dapsone en traitement de seconde ligne de la thrombopénie immunologique de l’adulte Estève, C.
2016
37 S2 p. A138-A139
nvt p.
artikel
110 Embolie pulmonaire et maladie de Behçet : particularités Allaoui, A.
2016
37 S2 p. A151-
1 p.
artikel
111 Encéphalopathie de Hashimoto d’évolution favorable : à propos d’une observation Chaabene, I.
2016
37 S2 p. A169-
1 p.
artikel
112 Enquête AJI et SiFMI : anticoagulation efficace par héparine standard dans les services de médecine aiguë : enquête nationale de pratique auprès des internes de médecine générale et de médecine interne Hery, L.
2016
37 S2 p. A131-A132
nvt p.
artikel
113 Enquête sur la résistance à la colchicine dans la fièvre méditerranéenne familiale en France : à propos de 46 cas Corsia, A.
2016
37 S2 p. A117-A118
nvt p.
artikel
114 Enquête étiologique des syndromes d’activation lymphohistiocytaires secondaires : intérêt du dosage de la procalcitonine Lesourd, A.
2016
37 S2 p. A123-
1 p.
artikel
115 1er cas de granulomatose orofaciale révélant une granulomatose avec polyangéite en Polynésie française Mourguet, M.
2016
37 S2 p. A262-A263
nvt p.
artikel
116 Errance diagnostique de carcinomes abdomino-pelviens et broncho-pulmonaire révélés par un nodule de Sœur Marie-Josèphe Berthe, A.
2016
37 S2 p. A147-
1 p.
artikel
117 EXPLORER : une nouvelle perspective sur d’anciennes données Scherlinger, M.
2016
37 S2 p. A115-
1 p.
artikel
118 Exposition au métaux lourds au cours de la sclérodermie systémique Marie, I.
2016
37 S2 p. A123-
1 p.
artikel
119 Facteurs associés à la distance parcourue lors du test de marche de 6minutes au cours de la sclérodermie systémique Sanges, S.
2016
37 S2 p. A126-
1 p.
artikel
120 Facteurs associés à la non-adhésion au traitement : étude prospective internationale de 305 patients lupiques en poussée Costedoat-Chalumeau, N.
2016
37 S2 p. A116-
1 p.
artikel
121 Facteurs de risque et évolution des thromboses des veines ovariennes : étude descriptive de 60 cas Lemaire, A.
2016
37 S2 p. A150-
1 p.
artikel
122 Facteurs prédictifs de la survie rénale au cours des vascularites Jebali, H.
2016
37 S2 p. A259-A260
nvt p.
artikel
123 Facteurs prédictifs de rechute au cours des vascularites associées aux ANCA Samson, M.
2016
37 S2 p. A94-A95
nvt p.
artikel
124 Facteurs prédictifs d’une hospitalisation de moins de 48h dans une unité médicale post-accueil : étude prospective cas témoins Bouiller, K.
2016
37 S2 p. A101-A102
nvt p.
artikel
125 Faut-il proposer une adaptation posologique lors d’une antibiothérapie ? 2016
37 S2 p. A9-A14
nvt p.
artikel
126 Fibroses rétropéritonéales : profil épidémiologique, clinique, étiologique, thérapeutique et évolutif Zaghbi, N.
2016
37 S2 p. A205-A206
nvt p.
artikel
127 Fièvre isolée récidivante après perfusion de cyclophosphamide : à propos d’une observation Geiger, D.
2016
37 S2 p. A230-A231
nvt p.
artikel
128 Fièvre Q chronique de présentation trompeuse : une observation Cambon, A.
2016
37 S2 p. A219-
1 p.
artikel
129 Folliculite à éosinophiles : à propos d’un cas Dieval, C.
2016
37 S2 p. A221-
1 p.
artikel
130 Fractures vertébrales multiples : penser au ténofovir ! Le-Gall, A.
2016
37 S2 p. A229-A230
nvt p.
artikel
131 Granulomatose avec polyangéite associée au syndrome emphysème des sommets et fibrose pulmonaire des bases combinés : à propos d’un cas Outh, R.
2016
37 S2 p. A261-
1 p.
artikel
132 Granulomatose avec polyangéite et déficit en alpha-1-antitrypsine Deshayes, S.
2016
37 S2 p. A94-
1 p.
artikel
133 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite survenue après l’injection de stéroïdes anabolisants : à propos d’un cas Castagne, B.
2016
37 S2 p. A265-
1 p.
artikel
134 Histiocytose langheransienne cutanée et syndrome myélodysplasique : une association fortuite ? Clément, M.
2016
37 S2 p. A194-
1 p.
artikel
135 Histiocytose mixte, BRAF V600E mutée Parreau, S.
2016
37 S2 p. A197-A198
nvt p.
artikel
136 Hématopoïèse extra-médullaire surrénalienne chez une patiente drépanocytaire : à propos d’un cas Bert, A.
2016
37 S2 p. A188-
1 p.
artikel
137 Hémicrânie et amaigrissement chez une octagénaire : maladie de Horton ou pas… ? Nguekap Tchoumba, O.-F.
2016
37 S2 p. A175-A176
nvt p.
artikel
138 Hémorragies alvéolaires au cours des vascularites associées aux ANCA : caractéristiques clinicobiologiques et thérapeutiques Jebali, H.
2016
37 S2 p. A260-
1 p.
artikel
139 Hémorragies multiples inattendues chez un patient sous anticoagulants Rarbi, M.
2016
37 S2 p. A192-
1 p.
artikel
140 Hépatite lupique : réponse inattendue au bélimumab. Première observation De-Almeida-Chaves, S.
2016
37 S2 p. A241-A242
nvt p.
artikel
141 HTAP et hémoglobinopathies : à propos de deux observations Mama, M.
2016
37 S2 p. A187-A188
nvt p.
artikel
142 Hungry bone syndrome : à propos d’un cas Zoubeidi, H.
2016
37 S2 p. A232-A233
nvt p.
artikel
143 Hypertension artérielle pulmonaire associée à la prise de léflunomide : à propos de 4 cas Coirier, V.
2016
37 S2 p. A126-A127
nvt p.
artikel
144 Hypertension pulmonaire en rapport avec une neurofibromatose de Recklinghausen : à propos d’un cas Salah, M.
2016
37 S2 p. A225-A226
nvt p.
artikel
145 Hypertension pulmonaire et maladies de systèmes dans un service de médecine interne Aboudib, F.
2016
37 S2 p. A244-A245
nvt p.
artikel
146 Iatrogénie au méthotrexate : à propos de 10 cas Zoubeidi, H.
2016
37 S2 p. A231-
1 p.
artikel
147 Identification de facteurs prédictifs du diabète cortico-induit à partir d’une cohorte de 75 patients suivis pour une maladie systémique Uzan, J.
2016
37 S2 p. A122-
1 p.
artikel
148 Il y a-t-il encore un intérêt à faire des biopsies coliques systématiques sur muqueuse normale au cours des diarrhées chroniques ? Sabbek, A.
2016
37 S2 p. A157-A158
nvt p.
artikel
149 Impact limité des prélèvements microbiologiques sur la prise en charge hospitalière des pneumonies aiguës du sujet âgé Putot, A.
2016
37 S2 p. A153-A154
nvt p.
artikel
150 Importance du bilan allergologique avant un traitement par cétuximab Lefevre, S.
2016
37 S2 p. A232-
1 p.
artikel
151 Incidence et caractéristiques des évènements thromboemboliques veineux au cours de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds Bach, B.
2016
37 S2 p. A132-
1 p.
artikel
152 Index des auteurs 2016
37 S2 p. A268-A276
nvt p.
artikel
153 Index des mots clés 2016
37 S2 p. A277-A278
nvt p.
artikel
154 Influence des comorbidités psychiatriques sur le recours hospitalier pour crise vaso-occlusive chez l’adulte drépanocytaire : une étude de cohorte Fayand, A.
2016
37 S2 p. A67-A68
nvt p.
artikel
155 Influence du sexe sur la présentation clinique et le pronostic de la maladie de Behçet Haounou, F.
2016
37 S2 p. A151-
1 p.
artikel
156 Insuffisance cardiaque : du NT-Pro-BNP à l’insuffisance cardiaque non systolique… 2016
37 S2 p. A2-A6
nvt p.
artikel
157 Interroger et s’interroger Robin, S.
2016
37 S2 p. A163-
1 p.
artikel
158 Intérêt des anti-TNF alpha dans l’atteinte oculaire sévère et réfractaire au cours de la maladie de Behçet Arif, F.
2016
37 S2 p. A200-
1 p.
artikel
159 Intérêt des biopsies antrofundiques systématiques lors d’une fibroscopie digestive haute normale Jaziri, H.
2016
37 S2 p. A158-
1 p.
artikel
160 Intérêt des immunoglobulines sous-cutanées dans un syndrome des antisynthétases avec déficit immunitaire secondaire Chérin, P.
2016
37 S2 p. A257-
1 p.
artikel
161 Intérêt d’initier la corticothérapie à dose conventionnelle par méthylprednisolone intraveineuse dans le purpura thrombopénique immunologique nouvellement diagnostiqué de l’adulte Essilini, A.
2016
37 S2 p. A138-
1 p.
artikel
162 Intérêt du dosage de la 25-OH et de la 1,25-OH-vitamine D3 au cours du diagnostic étiologique des uvéites sarcoïdosiques Rohmer, J.
2016
37 S2 p. A87-A88
nvt p.
artikel
163 Intérêt d’une thromboprophylaxie adaptée au poids chez le patient obèse hospitalisé : étude comparative de 2 schémas posologiques d’énoxaparine (étude Itohenox) Armengol, G.
2016
37 S2 p. A133-
1 p.
artikel
164 Intérêt du TEP-scanner dans le syndrome de Schnitzler et comparaison aux autres examens d’imagerie Alix, L.
2016
37 S2 p. A93-A94
nvt p.
artikel
165 Ischémie aiguë d’un membre inférieur, révélant une artériopathie mixte (avec artérite giganto-cellulaire particulièrement étendue). Intérêt du PET-scanner dans ces situations Chalvon, N.
2016
37 S2 p. A176-A177
nvt p.
artikel
166 La calcinose sous-cutanée dystrophique associée à la dermatomyosite de l’adulte : effet des immunoglobulines intraveineuses Belaziz, F.
2016
37 S2 p. A255-
1 p.
artikel
167 La cécité bilatérale reste une complication de l’artérite à cellules géantes en 2016 : à propos de 3 cas Meunier, B.
2016
37 S2 p. A173-
1 p.
artikel
168 La colite à Clostridium difficile, facteur prédictif du décès des personnes âgées réadmis dans le mois suivant une hospitalisation en médecine Turcu, A.
2016
37 S2 p. A153-
1 p.
artikel
169 La crise rénale sclérodermie : un modèle de microangiopathie thrombotique mécanique 2016
37 S2 p. A57-A61
nvt p.
artikel
170 L’activation in vitro de la voie interféron de type I reproduit les lésions caractéristiques observées chez les patients atteints de dermatomyosite Toquet, S.
2016
37 S2 p. A73-A74
nvt p.
artikel
171 La cytokine BAFF et les cellules T CD4+ sont des facteurs de survie majeurs pour les plasmocytes spléniques dans le contexte de déplétion B chez la souris AID-Cre-EYFP. Implications thérapeutiques pour les maladies auto-immunes Thai, L.H.
2016
37 S2 p. A76-
1 p.
artikel
172 La durée de vie des plaquettes autologues marquées à l’oxinate d’indium-111 est interprétable chez les patients avec un PTI chronique traités par agonistes du récepteur de la thrombopoiëtine Van Eeckhoudt, S.
2016
37 S2 p. A137-
1 p.
artikel
173 La fasciite à éosinophiles ou maladie de Shulman : une série de 5 cas Chouk, C.
2016
37 S2 p. A253-
1 p.
artikel
174 La maladie de Gaucher en milieu de médecine interne : à propos de 4 cas Frikha, F.
2016
37 S2 p. A223-
1 p.
artikel
175 L’ « angiocholite hortonienne » : un mode rare d’entrée dans l’artérite à cellules géantes Meunier, B.
2016
37 S2 p. A176-
1 p.
artikel
176 L’anémie ferriprive un symptôme fréquent en médecine interne aux étiologies variées : étude de 100 cas Gharbi, E.
2016
37 S2 p. A144-
1 p.
artikel
177 La procalcitonine comme marqueur diagnostique et pronostique d’infection bactérienne chez les patients admis pour fièvre et/ou syndrome inflammatoire dans les services de médecine interne Thill, P.
2016
37 S2 p. A106-A107
nvt p.
artikel
178 La troponine C ultrasensible est un biomarqueur d’athérosclérose accélérée chez les sujets lupiques Divard, G.
2016
37 S2 p. A134-
1 p.
artikel
179 L’atteinte ostéoarticulaire au cours de la sclérodermie : 112 cas Bouissar, W.
2016
37 S2 p. A248-A249
nvt p.
artikel
180 La tuberculose abdominale : profil épidémiologique, diagnostique et thérapeutique (à propos de 150 cas) Jardak, S.-S.
2016
37 S2 p. A164-A165
nvt p.
artikel
181 La tuberculose digitale isolée : une situation peu fréquente Oubelkacem, N.
2016
37 S2 p. A167-A168
nvt p.
artikel
182 Le 74e congrès de la SFMI à Deauville 2016
37 S2 p. A1-
1 p.
artikel
183 Le lupus masculin : à propos de 25 cas Keita, A.-M.
2016
37 S2 p. A238-
1 p.
artikel
184 Le lupus érythémateux systémique et l’amylose rénale : association exceptionnelle Bouissar, W.
2016
37 S2 p. A242-
1 p.
artikel
185 Les aortites inflammatoires 2016
37 S2 p. A25-A27
nvt p.
artikel
186 Les atteintes articulaires au cours de la maladie de Horton Khedher, M.
2016
37 S2 p. A177-A178
nvt p.
artikel
187 Les basophiles dans la sclérodermie systémique : activation périphérique et stimulation des lymphocytes B et des fibroblastes Chaigne, B.
2016
37 S2 p. A77-A78
nvt p.
artikel
188 Les dermatoses neutrophiliques dans les vascularites associées aux ANCA De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A96-
1 p.
artikel
189 Les deux formes de la pancréatite auto-immune Dahmeni, W.
2016
37 S2 p. A208-
1 p.
artikel
190 Les facteurs prédictifs d’échec du traitement de première ligne des abcès spontanés intra-abdominaux en cas de maladie de Crohn Ben Ameur, W.
2016
37 S2 p. A213-A214
nvt p.
artikel
191 Les facteurs prédictifs de mortalité au cours de la sclérodermie systémique Jaziri, F.
2016
37 S2 p. A249-
1 p.
artikel
192 Les fièvres héréditaires périodiques associées à des mutations de NLRP12 : revue systématique de la littérature Rodrigues, F.
2016
37 S2 p. A90-
1 p.
artikel
193 Les formes pseudo-tumorales de vascularite primitive du système nerveux central De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A97-
1 p.
artikel
194 Les granulomatoses hépatiques : a propos de 27 cas Zoubeidi, H.
2016
37 S2 p. A216-
1 p.
artikel
195 Les manifestations extrathoraciques au cours de la sarcoïdose Jebri, M.
2016
37 S2 p. A203-
1 p.
artikel
196 Les microangiopathies thrombotiques : approches diagnostiques et thérapeutiques 2016
37 S2 p. A39-A43
nvt p.
artikel
197 Les microangiopathies thrombotiques de la grossesse 2016
37 S2 p. A51-A56
nvt p.
artikel
198 Les mutations à l’origine de la fièvre méditerranéenne familiale entraînent un abaissement du seuil d’activation spécifique de l’inflammasome pyrine Jamilloux, Y.
2016
37 S2 p. A74-A75
nvt p.
artikel
199 Les nouveaux antiviraux d’action directe sans interféron rétablissent la tolérance immunitaire dans les vascularites cryoglobulinémiques associées au VHC Comarmond, C.
2016
37 S2 p. A111-A112
nvt p.
artikel
200 Les particularités cliniques, paracliniques et évolutives de la sclérodermie systémique chez les sujets âgés Jaziri, F.
2016
37 S2 p. A246-A247
nvt p.
artikel
201 Les érythrodermies médicamenteuses : à propos de 20 cas Badri, T.
2016
37 S2 p. A209-
1 p.
artikel
202 Les sclérites : un motif de collaboration entre internistes et ophtalmologistes Kechida, M.
2016
37 S2 p. A199-
1 p.
artikel
203 Les thromboses veineuses dans un service de médecine interne : à propos de 58 cas Haddad, S.
2016
37 S2 p. A149-
1 p.
artikel
204 Les thromboses veineuses profondes du sujet âgé : à propos de 102 cas Salah, R. Ben
2016
37 S2 p. A149-A150
nvt p.
artikel
205 Les troubles trophiques au cours de la sclérodermie systémique et leurs facteurs prédictifs d’apparition Bennaser, M.
2016
37 S2 p. A247-A248
nvt p.
artikel
206 Le syndrome auto-immun multiple dans un service de médecine interne Kechida, M.
2016
37 S2 p. A246-
1 p.
artikel
207 Le syndrome de Gougerot Sjögren. Une étude monocentrique à propos de 66 cas Bel Feki, N.
2016
37 S2 p. A159-A160
nvt p.
artikel
208 Le syndrome de Reynolds : association sclérodermie–cirrhose biliaire primitive rare mais potentiellement grave à ne pas méconnaître ! Slimani, N.
2016
37 S2 p. A251-
1 p.
artikel
209 Le syndrome PFAPA (ou syndrome de Marshall) existe-t-il chez les adultes ? À propos de 20 cas Fayand, A.
2016
37 S2 p. A88-A89
nvt p.
artikel
210 Le tocilizumab au cours de l’artérite à cellules géantes : étude multicentrique rétrospective française chez 34 patients Regent, A.
2016
37 S2 p. A112-A113
nvt p.
artikel
211 Le traitement de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite réfractaire par omalizumab : à propos de 4 cas Naudion, P.
2016
37 S2 p. A263-
1 p.
artikel
212 L’hémophilie acquise : un « vrai » syndrome para-néoplasique ? Lugosi, M.
2016
37 S2 p. A190-A191
nvt p.
artikel
213 L’homocystinurie par déficit en cystathionine bêta synthase : une cause rare de thombose Payet-Revest, C.
2016
37 S2 p. A224-
1 p.
artikel
214 L’hypoparathyroïdie du sujet âgé : particularité épidémiologiques, cliniques et paracliniques Somaï, M.
2016
37 S2 p. A169-A170
nvt p.
artikel
215 Localisations ORL au cours de la sarcoïdose : à propos de 2 observations Kechaou, I.
2016
37 S2 p. A202-A203
nvt p.
artikel
216 Lésions mammaires mystérieuses survenant après un chlorome du sein en rechute controlatérale traité par allogreffe Benyamine, A.
2016
37 S2 p. A233-A234
nvt p.
artikel
217 Lupus érythémateux systémique : profil digestif Harouna, H.
2016
37 S2 p. A239-
1 p.
artikel
218 Lupus érythémateux systémique révélé après 50ans : à propos de 6 cas Hintati, O.
2016
37 S2 p. A238-A239
nvt p.
artikel
219 Lupus systémique et bélimumab : expérience du CHU Grenoble-Alpes Bocquet, A.
2016
37 S2 p. A241-
1 p.
artikel
220 Élévation majeure de la procalcitonine au cours d’un choc : ne pas se borner au sepsis ! Cambon, A.
2016
37 S2 p. A164-
1 p.
artikel
221 Lymphopénie T CD4+ idiopathique : revue systématique de la littérature Prat, L.
2016
37 S2 p. A84-
1 p.
artikel
222 Maladie cœliaque de l’adulte et thrombose : rôle des facteurs thrombopholiques Dahmeni, W.
2016
37 S2 p. A156-
1 p.
artikel
223 Maladie de Castleman et Lymphome : continuum, association fortuite ou indice prédictif d’hémopathie ? Hamchaoui, K.
2016
37 S2 p. A195-
1 p.
artikel
224 Maladie de Horton sans syndrome inflammatoire biologique : à propos de six cas Khedher, M.
2016
37 S2 p. A172-
1 p.
artikel
225 Maladie de Horton à vitesse de sédimentation normale : série de 7 cas Fekih, Y.
2016
37 S2 p. A172-A173
nvt p.
artikel
226 Maladie de Kikuchi : caractéristiques de la première cohorte de Polynésie française Mourguet, M.
2016
37 S2 p. A62-
1 p.
artikel
227 Maladie de Still compliquée de myocardite : à propos d’un cas Bouzid, S.
2016
37 S2 p. A210-A211
nvt p.
artikel
228 Maladie de Still de l’adulte réfractaire traitée par tocilizumab : à propos d’un cas et revue de la littérature Yahyaoui, M.
2016
37 S2 p. A204-A205
nvt p.
artikel
229 Maladie de Still de l’adulte : étude de 8 observations Belaziz, F.
2016
37 S2 p. A209-A210
nvt p.
artikel
230 Maladie à IgG4 Sans IgG4 : pensez aux plasmablastes. Report d’un cas Coen, M.
2016
37 S2 p. A207-
1 p.
artikel
231 Maladies auto-immunes associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos de 26 cas Dahmeni, W.
2016
37 S2 p. A252-
1 p.
artikel
232 Maladies neuro-inflammatoires associées à la mastocytose : série de 8 cas Rodrigues, F.
2016
37 S2 p. A128-
1 p.
artikel
233 Maladie thromboembolique veineuse en médecine interne : une étude descriptive de 157 patients hospitalisés Haounou, F.
2016
37 S2 p. A148-A149
nvt p.
artikel
234 Manifestations atypiques des dermatomyosites à anti-MDA5 : à propos de 8 cas Mouries-Martin, S.
2016
37 S2 p. A254-
1 p.
artikel
235 Manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux lymphomes : caractéristiques et pronostic d’une série rétrospective de 108 patients Jachiet, V.
2016
37 S2 p. A120-A121
nvt p.
artikel
236 Manifestations cardiaques au cours du lupus érythémateux systémique Harouna, H.
2016
37 S2 p. A240-
1 p.
artikel
237 Manifestations oculaires au cours de la dermatose aiguë fébrile neutrophilique (syndrome de Sweet) : à propos de 5 observations Kammoun, S.
2016
37 S2 p. A201-
1 p.
artikel
238 Manifestations ostéoarticulaires associées à la rectocolite ulcéro-hémorragique Chtourou, L.
2016
37 S2 p. A212-
1 p.
artikel
239 Manifestations systémiques de l’infection à parvovirus B19 chez l’adulte : une étude rétrospective de 25 cas Dollat, M.
2016
37 S2 p. A218-
1 p.
artikel
240 Mastites associées au syndrome de Gougerot-Sjögren Goulabchand, R.
2016
37 S2 p. A81-A82
nvt p.
artikel
241 Microangiopathies thrombotiques secondaires 2016
37 S2 p. A44-A50
nvt p.
artikel
242 Microangiopathie thrombotique et glomérulonéphrite post-infectieuse aiguë : à propos de trois cas Ghabi, H.
2016
37 S2 p. A182-
1 p.
artikel
243 Micro-angiopathie thrombotique rénale au cours du lupus érythémateux systémique : à partir de 38 biopsies rénales Aoudia, R.
2016
37 S2 p. A240-A241
nvt p.
artikel
244 Micro-anévrysmes rénaux chez des patients atteints de polyangéite microscopique Verkimpe, M.
2016
37 S2 p. A261-A262
nvt p.
artikel
245 Méningite aseptique fébrile récurrente associée à une myélite cervicale chronique en lien avec une double mutation hétérozygote TNFRSF1A/MEFV Murarasu, A.
2016
37 S2 p. A226-A227
nvt p.
artikel
246 Méningite à éosinophiles due à Angiostrongylus cantonensis : premier cas français autochtone Nguyen, Y.
2016
37 S2 p. A220-
1 p.
artikel
247 Modes de révélation de la maladie de Takayashu : à propos de 11 observations Fekih, Y.
2016
37 S2 p. A178-
1 p.
artikel
248 Morphée révélée par des accès douloureux abdominaux : à propos d’un cas Gourine, M.
2016
37 S2 p. A251-A252
nvt p.
artikel
249 Mutations MYD88 L265P et CXCR4 WHIM-like dans les neuropathies anti-MAG Allain, J.S.
2016
37 S2 p. A98-A99
nvt p.
artikel
250 Mycobactériose atypique et ruxolitinib : une illustration inédite de l’immunosuppression induite par l’inhibiteur de Janus kinase Maquet, J.
2016
37 S2 p. A216-A217
nvt p.
artikel
251 Myosite granulomateuse inflammatoire et monocytopénie révélant un syndrome MonoMAC Damian, L.
2016
37 S2 p. A190-
1 p.
artikel
252 Nécrose digitale : dissection spontanée de l’artère sous-clavière gauche ou néoplasie ? Boulu, X.
2016
37 S2 p. A237-
1 p.
artikel
253 Neuroarthropathie de Charcot traitée par acide pamidronique : à propos d’un cas Redissi, A.
2016
37 S2 p. A234-
1 p.
artikel
254 Neurolupus : aspects cliniques, radiologiques et corrélations Abouothman, S.
2016
37 S2 p. A239-A240
nvt p.
artikel
255 Neurosyphilis à propos de 4 cas Fekih, Y.
2016
37 S2 p. A217-A218
nvt p.
artikel
256 Neurotoxicité des nouvelles céphalosporines Deshayes, S.
2016
37 S2 p. A228-A229
nvt p.
artikel
257 Nouveaux critères de classification du lupus systémique (SLICC) : quel apport en pratique ? Yahyaoui, M.
2016
37 S2 p. A78-A79
nvt p.
artikel
258 Nouveaux effets secondaires médicamenteux des ITK : 2 observations Ouandji, S.
2016
37 S2 p. A227-A228
nvt p.
artikel
259 Nouveaux outils diagnostiques et pronostiques de l’artérite à cellules géantes 2016
37 S2 p. A28-A31
nvt p.
artikel
260 Néphropathie glomérulaire chez une patiente suivie pour thyroïdite d’Hashimoto : faut-il aller jusqu’à la ponction biopsie rénale ? Somaï, M.
2016
37 S2 p. A171-
1 p.
artikel
261 Panuvéite bilatérale granulomatose : pensez à la toxocarose ! Fekih, Y.
2016
37 S2 p. A202-
1 p.
artikel
262 Papillœdème bilatéral sans HTIC et ciclosporine : à propos d’un cas Chahwan, D.
2016
37 S2 p. A201-A202
nvt p.
artikel
263 Particularités de la maladie de Biermer en gériatrie Mejri, M.
2016
37 S2 p. A143-
1 p.
artikel
264 Particularités de l’aortite inflammatoire au cours de l’artérite à cellule géante : étude comparative Kefi, A.
2016
37 S2 p. A180-
1 p.
artikel
265 Particularités des lupiques avec atteinte hématologique dans une cohorte monocentrique tunisienne Kechida, M.
2016
37 S2 p. A240-
1 p.
artikel
266 Particularités du purpura vasculaire du sujet âgé Frikha, F.
2016
37 S2 p. A148-
1 p.
artikel
267 Pathologie digestive à éosinophile : une maladie en recrudescence Jardak, S.S.
2016
37 S2 p. A215-A216
nvt p.
artikel
268 Patients « HIV controllers » à charge virale toujours strictement indétectable : un sous-groupe de patients caractérisés par des niveaux bas de réservoirs VIH et des réponses immunitaires faibles Canoui, E.
2016
37 S2 p. A109-
1 p.
artikel
269 Pertinence des examens complémentaires au cours du bilan étiologique des uvéites : étude rétrospective de 300 patients Hadjadj, J.
2016
37 S2 p. A85-A86
nvt p.
artikel
270 Phénomène de Raynaud au cours de la sclérodermie systémique (étude multicentrique) Klii, R.
2016
37 S2 p. A247-
1 p.
artikel
271 Épidémiologie et caractéristiques du purpura thrombocytopénique thrombotique en Martinique Patient, M.
2016
37 S2 p. A134-A135
nvt p.
artikel
272 Épidémiologie et caractéristiques en Martinique de la maladie de Horton avec une biopsie d’artère temporale positive Moinet, F.
2016
37 S2 p. A91-A92
nvt p.
artikel
273 Épidémiologie et histoire naturelle de l’artérite à cellules géantes (Horton) 2016
37 S2 p. A19-A24
nvt p.
artikel
274 Épitopes T d’ADAMTS13 chez les patients atteints de purpura thrombotique thrombocytopénique Gilardin, L.
2016
37 S2 p. A75-
1 p.
artikel
275 Pneumomédiastin au cours d’une dermatomyosite anti-MDA5+ : à propos d’un cas et revue de la littérature Polomat, K.
2016
37 S2 p. A256-
1 p.
artikel
276 Pneumopathies infiltrantes diffuses au cours de la sclérodermie Belhadj, L.
2016
37 S2 p. A248-
1 p.
artikel
277 Polyglobulie secondaire : devrait-on penser au cannabis ? Ngo, S.
2016
37 S2 p. A188-A189
nvt p.
artikel
278 Polymorphisme des gènes des récepteurs de l’immunité innée dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin en Tunisie Feki, S.
2016
37 S2 p. A211-A212
nvt p.
artikel
279 Premier cas décrit d’une dermatomyosite avec calcinose compliquée d’une myosite ossifiante Chazal, T.
2016
37 S2 p. A256-
1 p.
artikel
280 Péritonite encapsulante idiopathique de découverte opératoire révélée par une occlusion intestinale Meddeb, Z.
2016
37 S2 p. A214-
1 p.
artikel
281 Profil clinique et étiologique des pancytopénies fébriles dans un service de médecine interne Imene, C.
2016
37 S2 p. A145-
1 p.
artikel
282 Profil de la tuberculose péritonéale dans une région endémique Dahmeni, W.
2016
37 S2 p. A165-
1 p.
artikel
283 Profil épidémiologique, clinique, étiologique et évolutif des hépatites médicamenteuses : à propos de 59 observations Zoubeidi, H.
2016
37 S2 p. A155-
1 p.
artikel
284 Profil épidémiologique des uvéites au service de médecine interne (à propos de 61 cas) Atik, S.
2016
37 S2 p. A159-
1 p.
artikel
285 Profil étiologique de l’ostéoporose masculine dans un service de médecine interne : à propos de 20 cas Tougorti, M.
2016
37 S2 p. A161-
1 p.
artikel
286 Profil étiologique de l’érythème noueux dans un service de médecine interne : 70 cas Bouissar, W.
2016
37 S2 p. A147-A148
nvt p.
artikel
287 Profil étiologique de pseudotumeurs inflammatoires de l’orbite : expérience d’un service de médecine interne Slimani, N.
2016
37 S2 p. A198-A199
nvt p.
artikel
288 Profil étiologique des cytopénies dans un service de médecine interne : à propos de 103 cas Klii, R.
2016
37 S2 p. A145-
1 p.
artikel
289 Profil étiologique des fièvres prolongées inexpliquées : à propos de 153 cas Ben Yahia, W.
2016
37 S2 p. A145-A146
nvt p.
artikel
290 Profil étiologique des péricardites dans un service de médecine interne Ben Yahia, W.
2016
37 S2 p. A152-A153
nvt p.
artikel
291 Profil étiologique des uvéites dans un service de médecine interne : à propos de 100 cas Alaya, N.
2016
37 S2 p. A198-
1 p.
artikel
292 Projet d’étude sur la SÉmiologie CArdiaque dans l’Insuffisance Cardiaque en médecine interne (projet SECAIC) Andres, E.
2016
37 S2 p. A141-
1 p.
artikel
293 Pronostic à long terme de la néphropathie lupique dans la population afrocaribéenne de Martinique ayant un accès gratuit aux soins médicaux Couturier, A.
2016
37 S2 p. A127-A128
nvt p.
artikel
294 Présence du virus Zika dans les secrétions vaginales Mortier, E.
2016
37 S2 p. A218-A219
nvt p.
artikel
295 Prévalence des anticorps anti-infliximab chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou de spondylarthrite Jradi, S.
2016
37 S2 p. A266-A267
nvt p.
artikel
296 Prévalence et signification de la thrombopénie associée aux anticorps antiphospholipides : étude rétrospective monocentrique Nicolas, B.
2016
37 S2 p. A185-
1 p.
artikel
297 Pseudo-PTT et carence en vitamine B 12 ; à propos d’une observation Ciobanu, E.
2016
37 S2 p. A143-A144
nvt p.
artikel
298 Pseudotumeur rénale : une forme trompeuse de maladie associée aux IgG4 Maillet, T.
2016
37 S2 p. A206-A207
nvt p.
artikel
299 PTI du sujet âgé de plus de 75ans : caractéristiques cliniques, biologiques et thérapeutiques Zulfiqar, A.-A.
2016
37 S2 p. A184-A185
nvt p.
artikel
300 Purpura thrombotique thrombo-cytopénique chez le sujet âgé : des présentations neurologiques confuses Prével, R.
2016
37 S2 p. A180-A181
nvt p.
artikel
301 Quelle démarche diagnostique devant une élévation isolée de la créatinine phosphokinase ? L’expérience de notre centre : à propos de 41 cas Volkov, L.
2016
37 S2 p. A103-A104
nvt p.
artikel
302 Quoi de neuf concernant les marqueurs sérologiques de la rectocolite hémorragique ? Feki, S.
2016
37 S2 p. A212-
1 p.
artikel
303 Rechute tardive d’un purpura thrombotique thrombo-cytopénique auto-immun à l’occasion de la survenue d’une maladie de Horton Gramont, B.
2016
37 S2 p. A181-A182
nvt p.
artikel
304 Recommandations francophones, internationales et multidisciplinaires d’experts pour l’utilisation de biomédicaments dans le lupus érythémateux systémique : le groupe de travail du CRI-IMIDIATE Kleinmann, J.F.
2016
37 S2 p. A80-A81
nvt p.
artikel
305 Rentabilité diagnostique des examens paracliniques réalisés au diagnostic de purpura thrombopénique immunologique pour dépister des causes secondaires. Résultats actualisés du registre Carmen à partir de 218 patients Moulis, G.
2016
37 S2 p. A135-A136
nvt p.
artikel
306 Régression d’un anévryme de l’artère pulmonaire au cours d’une maladie de Behçet après traitement médical : une nouvelle observation Gharbi, E.
2016
37 S2 p. A234-A235
nvt p.
artikel
307 Rituximab versus azathioprine pour le maintien de la rémission au cours des vascularites associées aux ANCA (essai Mainritsan) : suivi à 60 mois Terrier, B.
2016
37 S2 p. A114-A115
nvt p.
artikel
308 Rôle des neutrophil extracellular traps (NETs) dans la maladie de Behçet Le Joncour, A.
2016
37 S2 p. A75-A76
nvt p.
artikel
309 Répartition et épidémiologie des gammapathies monoclonales en France : prévalence plus importante d’IgM et de maladie de Waldenström dans l’Ouest de la France Alix, L.
2016
37 S2 p. A62-A63
nvt p.
artikel
310 SAPL veineux : le caractère non provoqué de la thrombose influence-t-il la présentation et l’évolution ? Lambert, M.
2016
37 S2 p. A131-
1 p.
artikel
311 Sarcoïdose osseuse axiale : à propos d’un cas Gourine, M.
2016
37 S2 p. A205-
1 p.
artikel
312 Sarcoïdose survenant sous traitement par inhibiteur de BRAF : description de 3 cas et revue systématique de la littérature Amoura, A.
2016
37 S2 p. A88-
1 p.
artikel
313 Sensibilisation au syndrome d’activation macrophagique, l’expérience du service de médecine interne du CHU d’Angers Lacout, C.
2016
37 S2 p. A183-A184
nvt p.
artikel
314 Signification des infiltrats adventitiels et péri-adventitiels isolés dans les biopsies d’artères temporales pour le diagnostic d’artérite à cellules géantes (Horton) Le Pendu, C.
2016
37 S2 p. A72-A73
nvt p.
artikel
315 Situations fréquentes, diagnostics rares : expérience sur 7 ans en « post urgences » de médecine interne Konaté, A.
2016
37 S2 p. A102-
1 p.
artikel
316 Spectre clinique, biologique et étiologique de l’anémie mégaloblastique dans un service de médecine interne Kechida, M.
2016
37 S2 p. A142-
1 p.
artikel
317 Statine ou acide fusidique, il faut choisir ! Nguekap Tchoumba, O.-F.
2016
37 S2 p. A169-
1 p.
artikel
318 Syndrome catastrophique des antiphospholipides familial chez deux sœurs. Existence d’un facteur génétique prédisposant ? Pegat, A.
2016
37 S2 p. A244-
1 p.
artikel
319 Syndrome d’activation macrophagique révélateur d’une brucellose Zaghbi, N.
2016
37 S2 p. A184-
1 p.
artikel
320 Syndrome de Budd-Chiari et maladie de Behçet : aspect cliniques, thérapeutiques et évolutifs Allaoui, A.
2016
37 S2 p. A214-
1 p.
artikel
321 Syndrome de Budd-Chiari, maladie de Biermer et hyperhomocystéinémie : quand la pseudo-MAT s’en mêle… Pottier, A.
2016
37 S2 p. A182-A183
nvt p.
artikel
322 Syndrome de céphalées et déficits neurologiques transitoires avec lymphocytose du LCR ou pseudo-migraine avec pléïocytose lymphocytaire : à propos d’un cas Hamrouni, S.
2016
37 S2 p. A233-
1 p.
artikel
323 Syndrome de Fahr révélé par un psoriasis pustuleux : à propos d’un cas Midassi, O.
2016
37 S2 p. A170-A171
nvt p.
artikel
324 Syndrome de Fahr secondaire à l’hypoparathyroïdie : présentation clinique et radiologique Somaï, M.
2016
37 S2 p. A170-
1 p.
artikel
325 Syndrome de Good et myélome : une association étonnante Azoulay, C.
2016
37 S2 p. A195-A196
nvt p.
artikel
326 Syndrome de Hughes-Stovin : à propos de 11 cas Aboudib, F.
2016
37 S2 p. A215-
1 p.
artikel
327 Syndrome de Melkerson-Rosenthal traité par anti-TNF : à propos de 3 cas Dartevel, A.
2016
37 S2 p. A221-A222
nvt p.
artikel
328 Syndrome des abcès aseptiques : actualisation du registre national depuis 2007 Trefond, L.
2016
37 S2 p. A82-A83
nvt p.
artikel
329 Syndrome fibromyalgique d’origine génétique ? Penser hyper-laxité articulaire et troubles des apprentissages Heymonet, M.
2016
37 S2 p. A226-
1 p.
artikel
330 Taux de lymphocytes dans le liquide d’ascite : outil de diagnostic non invasif de la tuberculose péritonéale Elleuch, N.
2016
37 S2 p. A166-
1 p.
artikel
331 Taux sériques élevés de Fractalkine et mobilisation des cellules progénitrices endothéliales dans la sclérodermie systémique Benyamine, A.
2016
37 S2 p. A77-
1 p.
artikel
332 Thrombose portale au cours de la cirrhose : profil évolutif et facteurs prédictifs de morbi-mortalité Bouchabou, B.
2016
37 S2 p. A156-A157
nvt p.
artikel
333 Thromboses itératives de pontages artériels : pensez à la maladie de Vaquez même en l’absence d’anomalie de l’hémogramme Christen, J.R.
2016
37 S2 p. A197-
1 p.
artikel
334 Thromboses par anomalies de la thrombophilie : quelles particularités ? Kechida, M.
2016
37 S2 p. A150-
1 p.
artikel
335 Thromboses veineuses abdominales : à propos de 65 cas Mrabet, S.
2016
37 S2 p. A152-
1 p.
artikel
336 Thrombus intracardiaque dans la granulomatose éosinophilique avec polyangéite : n’appelez pas le chirurgien ! Firn, S.
2016
37 S2 p. A263-A264
nvt p.
artikel
337 Thyroïdite auto-immune secondaire à un traitement par pembrolizumab : une observation Cambon, A.
2016
37 S2 p. A171-A172
nvt p.
artikel
338 Tocilizumab en association à la prednisone au cours des 3 premiers mois de traitement de l’artérite à cellules géantes : résultats d’une étude prospective, multicentrique de phase II (PHRC National HORTOCI) Samson, M.
2016
37 S2 p. A113-A114
nvt p.
artikel
339 Tolérance et efficacité d’un biosimilaire de l’infliximab dans les indications hors AMM : suivi prospectif d’une cohorte de patients en médecine interne (registre BIOSIM) Cotteret, C.
2016
37 S2 p. A112-
1 p.
artikel
340 Tomodensitométrie colique dans le bilan d’anémie ferriprive Letertre-Gibert, P.
2016
37 S2 p. A104-
1 p.
artikel
341 Traitement d’un pyoderma gangrenosum réfractaire… 8e ligne ! Simon, N.
2016
37 S2 p. A208-
1 p.
artikel
342 Trisomie 21 à l’âge adulte : dysimmunité et risque infectieux Dieudonné, Y.
2016
37 S2 p. A121-A122
nvt p.
artikel
343 Tuberculose et maladies systémiques Ammouri, W.
2016
37 S2 p. A217-
1 p.
artikel
344 Tuberculose ostéoarticulaire : à propos de 19 cas Karima, S.
2016
37 S2 p. A166-A167
nvt p.
artikel
345 Étude de la croissance chez les enfants drépanocytaires de 5 pays d’Afrique subsaharienne au sein de l’étude CADRE Alexandre, L.
2016
37 S2 p. A66-A67
nvt p.
artikel
346 Étude de la tolérance et de l’efficacité des immune checkpoints inhibiteurs en oncologie chez les patients atteints d’une maladie auto-immune ou inflammatoire Danlos, F.-X.
2016
37 S2 p. A116-A117
nvt p.
artikel
347 Étude des PCR Pneumocystis jirovecii positives au CHU de Bordeaux : la prophylaxie ne peut pas être guidée par le taux de lymphocytes chez les patients de médecine interne Baulier, G.
2016
37 S2 p. A110-A111
nvt p.
artikel
348 Étude rétrospective sur la prescription de traitements antibactériens chez les patients drépanocytaires adultes hospitalisés dans les services de soins d’institut universitaire du cancer Oncopôle de Toulouse Comont, T.
2016
37 S2 p. A110-
1 p.
artikel
349 Un cas de syndrome de Sweet associé à une primo-infection à Parvovirus B 19 Millon, B.
2016
37 S2 p. A211-
1 p.
artikel
350 Une carotidynie ? Bruneel, E.
2016
37 S2 p. A174-A175
nvt p.
artikel
351 Une cause rare de monocytopénie… Maillet, T.
2016
37 S2 p. A189-A190
nvt p.
artikel
352 Une cause rare de syndrome dysautonomique Schmitt, M.
2016
37 S2 p. A224-A225
nvt p.
artikel
353 Une cause rare de syndrome sec de l’adulte Benzakour, M.
2016
37 S2 p. A161-
1 p.
artikel
354 Une cause rare d’hyponatrémie profonde Bigot, W.
2016
37 S2 p. A162-A163
nvt p.
artikel
355 Une cohorte prospective sur la morbi/mortalité cardiovasculaire chez des patients atteints de sclérodermie systémique Dhelft, F.
2016
37 S2 p. A133-A134
nvt p.
artikel
356 Une dyspnée et un adénocarcinome traité Vanquaethem, H.
2016
37 S2 p. A228-
1 p.
artikel
357 Une localisation rare de lymphome intravasculaire Nielly, H.
2016
37 S2 p. A196-
1 p.
artikel
358 Une ostéonécrose de mandibule liée aux biphosphonates survenant immédiatement au décours d’une injection Delamarre, S.
2016
37 S2 p. A230-
1 p.
artikel
359 Une pancréatite énergisante : à propos d’un cas Chahwan, D.
2016
37 S2 p. A215-
1 p.
artikel
360 Une pince très douloureuse ! Meddeb, Z.
2016
37 S2 p. A235-A236
nvt p.
artikel
361 Une pleurésie lymphocytaire révélatrice d’une maladie associée aux IgG4 Gury, A.
2016
37 S2 p. A206-
1 p.
artikel
362 Une pseudo-appendicite compliquant une granulomatose éosinophilique avec polyangéite ; entre complication infectieuse et poussée inflammatoire d’une vascularite systémique Barthod, L.
2016
37 S2 p. A260-A261
nvt p.
artikel
363 Une sacro-iléite pas banale Raffray, L.
2016
37 S2 p. A235-
1 p.
artikel
364 Un traitement d’une hypertension artérielle ça presse Chalhoub, G.
2016
37 S2 p. A161-A162
nvt p.
artikel
365 Urticaire chronique d’origine paranéoplasique : à propos d’un cas Yvin, E.
2016
37 S2 p. A208-A209
nvt p.
artikel
366 Usage des inhibiteurs de la pompe à protons chez le sujet âgé dans la vraie vie Boudabous, M.
2016
37 S2 p. A155-
1 p.
artikel
367 Utilisation diagnostique de la procalcitonine devant une suspicion d’infection : étude rétrospective de 268 patients en « post urgences » de médecine interne Konaté, A.
2016
37 S2 p. A103-
1 p.
artikel
368 Utilisation quotidienne du facteur VII activé recombinant dans les saignements aigus de l’hémophile acquise A : résultats d’ACQUI-7, une étude française prospective Aouba, A.
2016
37 S2 p. A191-A192
nvt p.
artikel
369 Valeur diagnostique des anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) : étude monocentrique d’une série de 106 cas au Sud tunisien Hachicha, H.
2016
37 S2 p. A258-A259
nvt p.
artikel
370 Valeur diagnostique et pronostique de la capillaroscopie dans la sclérodermie systémique Jaziri, F.
2016
37 S2 p. A248-
1 p.
artikel
371 Évaluation de la fonction rénale sous immunoglobulines sous-cutanées à forte dose chez 20 patients traités pour myosite Chérin, P.
2016
37 S2 p. A257-A258
nvt p.
artikel
372 Évaluation de la prescription de fer injectable en médecine et chirurgie : étude prospective auprès de 178 patients Mercier, M.C.
2016
37 S2 p. A144-A145
nvt p.
artikel
373 Évaluation de l’efficacité du rituximab dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique Oubelkacem, N.
2016
37 S2 p. A139-
1 p.
artikel
374 Évaluation des pratiques de prévention du risque de réactivation du virus de l’hépatite B sous thérapeutiques immunosuppressives Mestiri, R.
2016
37 S2 p. A108-A109
nvt p.
artikel
375 Vascularite associée au traitement par vémurafénib Mirouse, A.
2016
37 S2 p. A265-A266
nvt p.
artikel
376 Vascularite induite par l’exercice : à propos de 16 cas et revue de la littérature Espitia, O.
2016
37 S2 p. A101-
1 p.
artikel
377 Vascularites des gros vaisseaux induites par une prise médicamenteuse : 2 nouveaux cas secondaires à l’administration de BCG-thérapie et de G-CSF Stavris, C.
2016
37 S2 p. A178-A179
nvt p.
artikel
378 Vascularites pauci-immunes : corrélations anatomocliniques Jebali, H.
2016
37 S2 p. A259-
1 p.
artikel
379 Vascularites primitives du système nerveux central : facteurs associés à une biopsie cérébro-méningée positive De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A97-A98
nvt p.
artikel
380 Vascularites primitives du système nerveux central : la taille des vaisseaux concernés définit des sous-groupes bien distincts de la maladie De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A96-A97
nvt p.
artikel
381 Vascularites primitives du système nerveux central : l’utilisation d’un traitement d’entretien améliore les résultats à long terme De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A98-
1 p.
artikel
382 Événements cardiovasculaires et pathologies psychiatriques dans la cohorte française des patients HIV controllers (ANRS CODEX CO21) Gominet, M.
2016
37 S2 p. A109-A110
nvt p.
artikel
383 Évènements thromboemboliques au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Mrabet, S.
2016
37 S2 p. A151-A152
nvt p.
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384 Évènements thromboemboliques veineux au cours de la grossesse et dans le puerpérium selon le groupe sanguin O ou non-O : évaluation des facteurs de risques de la maladie thromboembolique veineuse Rolland, M.
2016
37 S2 p. A129-A130
nvt p.
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385 Y’a t-il une place pour la répétition de la tomographie par émission de positron au cours du suivi de l’artérite à cellules géantes avec atteinte des gros vaisseaux ? De Boysson, H.
2016
37 S2 p. A72-
1 p.
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