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nr titel auteur tijdschrift jaar jaarg. afl. pagina('s) type
1 Abcès multiples à S. anginosus d’origine dentaire chez un diabétique Gominet, M.
2012
33 S2 p. A127-
1 p.
artikel
2 Actinomycose cutanée primitive à Actinomyces neuii chez une patiente sous infliximab Fougerousse, A.C.
2012
33 S2 p. A130-
1 p.
artikel
3 Agammaglobulinémie autosomique récessive mimant une maladie de Crohn Bouissar, W.
2012
33 S2 p. A170-A171
nvt p.
artikel
4 Alopécie induite par les anti-TNF alpha : étude cas/non-cas dans la Base nationale française de pharmacovigilance Béné, J.
2012
33 S2 p. A42-
1 p.
artikel
5 Amélioration clinique précoce chez des patients atteints de lupus systémique (LS) traités par bélimumab Hachulla, E.
2012
33 S2 p. A98-
1 p.
artikel
6 Amylose AA : faut pas pousser le bouchon ! Meriglier, E.
2012
33 S2 p. A187-
1 p.
artikel
7 Analyse des pratiques de prise en charge des plaies dans un centre hospitalier Fraisse, T.
2012
33 S2 p. A135-
1 p.
artikel
8 Analyse épidémiologique de 250 patients atteints de purpura thrombopénique immunologique ayant reçu du rituximab. Premiers résultats du registre national prospectif observationnel « PTI-Ritux » Khellaf, M.
2012
33 S2 p. A57-A58
nvt p.
artikel
9 Anastrozole et vascularite d’hypersensibilité sévère rénale Vautier, M.
2012
33 S2 p. A148-A149
nvt p.
artikel
10 Angioplastie en cours de grossesse pour sténose de l’artère rénale : mettre en balance les bénéfices et les risques Pourrat, O.
2012
33 S2 p. A192-
1 p.
artikel
11 Anémie hémolytique auto-immune: étude rétrospective à propos de 43 cas Atig, A.
2012
33 S2 p. A102-A103
nvt p.
artikel
12 Anémies hémolytiques auto-immunes : une modalité inhabituelle et grave d’anémie au cours des hémopathies myéloïdes du sujet âgé Comont, T.
2012
33 S2 p. A164-A165
nvt p.
artikel
13 Anorexie psychogène et carences vitaminiques sévères dans les suites d’une gastrectomie « en gouttière » Cerutti, D.
2012
33 S2 p. A173-
1 p.
artikel
14 Anticorps anti-DFS70 dans les connectivites Miyara, M.
2012
33 S2 p. A73-A74
nvt p.
artikel
15 Anticorps antiphosphatidyléthanolamine isolés et devenir obstétrical chez 24 patientes : apport de l’association aspirine-héparine de bas poids moléculaire Lambert, M.
2012
33 S2 p. A30-A31
nvt p.
artikel
16 Antiphospholipid syndrome: Diagnosis D’Cruz, D.P.
2012
33 S2 p. A5-A6
nvt p.
artikel
17 Anti-TNF alpha et hépatite E prolongée : au sujet d’un cas Ouvrier, D.
2012
33 S2 p. A146-A147
nvt p.
artikel
18 Apparition d’un psoriasis au cours d’un traitement par tocilizumab Grasland, A.
2012
33 S2 p. A145-
1 p.
artikel
19 Apport de la TEMP-TDM dans la localisation des ectopies parathyroïdiennes : à propos de 12 cas Hebaili, N.
2012
33 S2 p. A181-
1 p.
artikel
20 Apport de la tomographie par émission de positons dans les syndromes inflammatoires inexpliqués : à propos de 13 cas Benesser Alaoui, H.
2012
33 S2 p. A174-A175
nvt p.
artikel
21 Apport et limites de l’écho-doppler cardiaque transthoracique dans l’exploration des masses intracardiaques dans un service de médecine interne Ibrir, M.
2012
33 S2 p. A186-
1 p.
artikel
22 Arrêt de l’imatinib dans la leucémie chronique à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA en rémission moléculaire : résultats d’une étude rétrospective chez 11 patients Legrand, F.
2012
33 S2 p. A50-
1 p.
artikel
23 Arthrite induite par le clopidogrel Bouiller, K.
2012
33 S2 p. A145-
1 p.
artikel
24 Artérite du cannabis : entité ou forme clinique de la maladie Léo Buerger ? Lassouaoui, S.
2012
33 S2 p. A192-
1 p.
artikel
25 Ascite transudative révélant une leishmaniose viscérale : à propos d’un cas Braham, D.
2012
33 S2 p. A128-A129
nvt p.
artikel
26 Aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques et moléculaires de la leucémie myéloïde chronique chez le sujet âgé Ben Fredj, W.
2012
33 S2 p. A154-
1 p.
artikel
27 Aspects médico-économiques d’une unité de post-urgence intégrée à un service de médecine interne Taurel, M.
2012
33 S2 p. A38-
1 p.
artikel
28 Association anémie de Biermer et maladies auto-immunes : étude prospective de 30 cas Chebbi, W.
2012
33 S2 p. A105-
1 p.
artikel
29 Association d’une Maladie de Gaucher type 1 et d’un lymphome T périphérique Cohen-Valensi, R.
2012
33 S2 p. A193-A194
nvt p.
artikel
30 Association syndrome myélodysplasique et syndrome de Gougerot Sjögren primitif du sujet âgé : à propos de deux observations Chebbi, W.
2012
33 S2 p. A165-
1 p.
artikel
31 Atteinte respiratoire au cours du syndrome de Gougerot-Sjogren : analyse systématique des données TDM Verin, A.L.
2012
33 S2 p. A33-
1 p.
artikel
32 Atteinte rénale au cours de la leishmaniose viscérale chronique active Jeandel, P.-Y.
2012
33 S2 p. A132-
1 p.
artikel
33 Atteinte symptomatique du tube digestif dans la sarcoïdose, à propos de trois cas Chomette, M.-C.
2012
33 S2 p. A167-
1 p.
artikel
34 Au cours du syndrome des antisynthétases, les anticorps anti-peptides citrullinés sont un marqueur d’atteinte articulaire sévère Meyer, A.
2012
33 S2 p. A111-A112
nvt p.
artikel
35 Auto-immunité secondaire au syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse Ben M’Rad, M.
2012
33 S2 p. A42-A43
nvt p.
artikel
36 Avoir le bon oeil ! Zerbib, Y.
2012
33 S2 p. A134-
1 p.
artikel
37 Bienvenue à Nice Fuzibet, J.-G.
2012
33 S2 p. A1-
1 p.
artikel
38 Biothérapies dans la polychondrite atrophiante : série de cas monocentrique Moulis, G.
2012
33 S2 p. A77-
1 p.
artikel
39 Bisérite hémorragique récidivante chez une jeune femme révélant une endométriose Daghor-Abbaci, K.
2012
33 S2 p. A186-A187
nvt p.
artikel
40 Bon usage du rituximab : bilan régional sur un an Delage, J.
2012
33 S2 p. A134-
1 p.
artikel
41 Cancer papillaire de la thyroïde au cours de la polypose adénomateuse familiale : intérêt du dépistage systématique ? Klotz, C.
2012
33 S2 p. A175-
1 p.
artikel
42 Caractérisation d’anticorps anti-VE-cadhérine dans la choriorétinopathie de Birdshot Deroux, A.
2012
33 S2 p. A67-
1 p.
artikel
43 Caractéristiques cliniques, biologiques, morphologiques et évolutives du Neurowhipple : étude de 18 observations Compain, C.
2012
33 S2 p. A40-
1 p.
artikel
44 Caractéristiques des manifestations articulaires inflammatoires au cours des syndromes myélodysplasiques Mekinian, A.
2012
33 S2 p. A46-
1 p.
artikel
45 Caractéristiques des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine infectieuse non liées à l’infection par le VHC : résultats de l’enquête nationale multidisciplinaire CryoVas Terrier, B.
2012
33 S2 p. A61-
1 p.
artikel
46 Caractéristiques phénotypiques d’une population de patients présentant des anomalies de microscopie électronique compatibles avec le diagnostic d’Ehlers Danlos Vasculaire Poutrel, S.
2012
33 S2 p. A88-A89
nvt p.
artikel
47 Cas rare de maladie de Castleman (HHV8 positif) compliqué d’hypoglycémies secondaires à des anticorps anti-récepteurs à l’insuline Fassbender, V.
2012
33 S2 p. A129-
1 p.
artikel
48 Chercher l’anguille sous la roche Pasquet, F.
2012
33 S2 p. A162-
1 p.
artikel
49 Choriorétinite révélant une fièvre boutonneuse méditerranéenne Malezieux, A.
2012
33 S2 p. A124-
1 p.
artikel
50 Comparaison de la splénectomie et du rituximab dans la thrombopénie immunologique primaire de l’adulte : étude dans une cohorte monocentrique de 105 patients Moulis, G.
2012
33 S2 p. A57-
1 p.
artikel
51 Comparaison de plusieurs modalités de lecture du scanner osseux corps entier dans l’exploration du myélome multiple Decaux, O.
2012
33 S2 p. A47-A48
nvt p.
artikel
52 Complications infectieuses au cours du suivi des patients atteints d’artérite à cellules géantes : penser à la vaccination antigrippale et anti-pneumococcique Matt, M.
2012
33 S2 p. A68-A69
nvt p.
artikel
53 Complications malignes de la maladie de Von Recklinghausen : à propos de 15 cas et revue de la littérature Ben Amor, M.
2012
33 S2 p. A195-
1 p.
artikel
54 Des bulles hémorragiques Boursault, L.
2012
33 S2 p. A149-A150
nvt p.
artikel
55 Description de spectre clinique du syndrome des antisynthétases : une approche méta-analytique Lega, J.-C.
2012
33 S2 p. A70-A71
nvt p.
artikel
56 Des taux très élevés des d-Dimères : sont-ils le reflet exclusif de la maladie thromboembolique ? Baccouche, H.
2012
33 S2 p. A190-
1 p.
artikel
57 Des tumeurs brunes révélant une hyperparathyroïdie Elqatni, M.
2012
33 S2 p. A180-A181
nvt p.
artikel
58 Diabète du sujet âgé et infections Rachdi, I.
2012
33 S2 p. A180-
1 p.
artikel
59 Diabète insipide révélant un syndrome des antiphospholipides Hamzaoui, N.
2012
33 S2 p. A91-
1 p.
artikel
60 Dix-huit mois plus tard, 14 kilos en moins une diagnostique de cryptococcose neuroméningée persistante chez un greffé renal Saunier, A.
2012
33 S2 p. A125-A126
nvt p.
artikel
61 Dosage de procalcitonine dans la gestion de l’antibiothérapie dans les infections respiratoires basses en pratique clinique Rughoobur-Bheekhee, A.T.
2012
33 S2 p. A40-A41
nvt p.
artikel
62 Détection rapide des anti-MPO et anti-PR3 par chimiluminescence dans le diagnostic des vascularites à ANCA Miyara, M.
2012
33 S2 p. A64-A65
nvt p.
artikel
63 Dysfonction érectile et déficit en vitamine B12 Abdallah, M.
2012
33 S2 p. A105-
1 p.
artikel
64 Dyspnée chronique : une présentation trompeuse de la sclérose latérale amyotrophique Nguyen, C.
2012
33 S2 p. A185-
1 p.
artikel
65 Editorial Board 2012
33 S2 p. i-
1 p.
artikel
66 Effet de l’hydroxychloroquine sur la vaso-réactivité dans un modèle murin C57BL/6 de syndrome des antiphospholipides Urbanski, G.
2012
33 S2 p. A53-
1 p.
artikel
67 Effet d’un traitement par anti-TNF alpha sur la dysfonction endothéliale du syndrome des antiphospholipides dans un modèle murin de SAPL Miranda, S.
2012
33 S2 p. A52-A53
nvt p.
artikel
68 Efficacité de l’infliximab dans le traitement d’une hypophysite lymphocytaire Picque, J.-B.
2012
33 S2 p. A140-
1 p.
artikel
69 Efficacité du rituximab chez 20 patients atteints de myasthénie auto-immune réfractaire Jeandel, P.Y.
2012
33 S2 p. A45-A46
nvt p.
artikel
70 Efficacité du rituximab dans la neuropathie anti-MAG Jeandel, P.Y.
2012
33 S2 p. A45-
1 p.
artikel
71 Efficacité du rituximab pour le des myopathies inflammatoires réfractaires associées aux anticorps anti-histidyl-tRNA synthétases (Étude FORCE-Jo1) Allenbach, Y.
2012
33 S2 p. A44-A45
nvt p.
artikel
72 Efficacité du tocilizumab au cours de la maladie de Takayasu réfractaire Abisror, N.
2012
33 S2 p. A88-
1 p.
artikel
73 Efficacité du tocilizumab dans l’association rare d’une polychondrite chronique atrophiante et d’un syndrome de Sweet Versini, M.
2012
33 S2 p. A143-A144
nvt p.
artikel
74 Efficacité du traitement par immunoglobulines intraveineuses dans les érythroblastopénies associées au parvovirus B19 : une étude rétrospective chez dix patients et une revue de 123 cas de la littérature Crabol, Y.
2012
33 S2 p. A103-
1 p.
artikel
75 Efficacité et tolérance de la trithérapie antivirale (Peg-IFN alpha/ribavirine/inhibiteur de protéase) chez des patients présentant une vascularite cryoglobulinémique associée au VHC : résultats à 24 semaines Saadoun, D.
2012
33 S2 p. A62-
1 p.
artikel
76 Encéphalopathie de Gayet Wernicke révélant une maladie cœliaque Bouissar, W.
2012
33 S2 p. A172-
1 p.
artikel
77 Entérocolite nécrosante aiguë : une complication rare des antipsychotiques Versini, M.
2012
33 S2 p. A151-
1 p.
artikel
78 Erythema gyratum repens-like lors d’une poussée lupique Martinez, C.
2012
33 S2 p. A99-A100
nvt p.
artikel
79 Essai de mise en place d’un score médico-social prédictif de la durée de séjour en Service de médecine interne polyvalente d’aval des urgences : étude pilote monocentrique en CHU Bourgarit, A.
2012
33 S2 p. A37-
1 p.
artikel
80 Expérience dans les six dernières années (2006–2012) d’un service de médecine interne – oncologie dans le traitement des lymphomes chez les sujets de plus de 80 ans. Série de 42 patients Bladé, J.-S.
2012
33 S2 p. A153-A154
nvt p.
artikel
81 Facteurs associés avec la survenue d’événements cardiovasculaires majeurs chez les patients atteints de vascularites nécrosantes primitives : résultats d’une étude longitudinale avec suivi à long-terme Terrier, B.
2012
33 S2 p. A78-
1 p.
artikel
82 Facteurs nutritionnels et masse osseuse : à propos de 389 cas Laanani, A.
2012
33 S2 p. A178-
1 p.
artikel
83 Facteurs prédictifs de rechute précoce au cours des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine non infectieuse : résultats de l’enquête nationale Française CryoVas Terrier, B.
2012
33 S2 p. A79-
1 p.
artikel
84 Facteurs pronostiques de réponse au traitement corticoïdes chez les patients suivis pour hépatite auto-immune : étude rétrospective à propos de 38 cas Souguir, A.
2012
33 S2 p. A137-
1 p.
artikel
85 Faut-il dépister l’aspergillose chronique sinusienne en prévention de l’aspergillose pulmonaire invasive avant l’introduction des anti-TNF ? À propos d’un patient mis sous infliximab Gallay, L.
2012
33 S2 p. A128-
1 p.
artikel
86 Fibrose rétropéritonéale idiopathique : fréquence et facteurs associés à l’insuffisance rénale chronique dans une étude de 30 cas Gallais Sérézal, I.
2012
33 S2 p. A39-
1 p.
artikel
87 Fièvre ondulante révélant un xantho-astrocytome pléiomorphe anaplasique Bélénotti, P.
2012
33 S2 p. A197-A198
nvt p.
artikel
88 Fièvre récurrente : penser à la maladie de Caroli Raffray, L.
2012
33 S2 p. A120-A121
nvt p.
artikel
89 Flushs sans urticaire pigmentaire au cours de la mastocytose systémique : étude de 9 cas Lafont, E.
2012
33 S2 p. A65-
1 p.
artikel
90 Forme pseudotumorale de polyangéïte avec granulomatose (Wegener), avec masses rénales bilatérales, nodules pulmonaires, adénopathies médiastinales et ANCA anti-MPO Graveleau, J.
2012
33 S2 p. A115-
1 p.
artikel
91 Fréquence des maladies auto-immunes chez 188 patients atteints de la maladie de Biermer Zulfiqar, A.A.
2012
33 S2 p. A105-A106
nvt p.
artikel
92 Fréquence de survenue de cancers dans la population afro-caribéenne atteinte de dermatomyosite : étude préliminaire 2000–2010, au CHU de Pointe-à-Pitre Longueville, C.
2012
33 S2 p. A119-
1 p.
artikel
93 Ganglions cervicaux fébriles révélant une maladie de Kawasaki de l’adulte Clerc, L.
2012
33 S2 p. A118-A119
nvt p.
artikel
94 Glomérulonéphrite extracapillaire (GNEC) pauci-immune associée à un lymphome de la zone marginale : à propos d’un cas El Aoud, N.
2012
33 S2 p. A160-A161
nvt p.
artikel
95 Gonarthrose et syndrome métabolique El Ouadih, M.
2012
33 S2 p. A184-
1 p.
artikel
96 Granulomatose avec polyangéite : profil clinico-biologique et évolutif des atteintes du système nerveux central chez 13 patients de Luna, G.
2012
33 S2 p. A63-
1 p.
artikel
97 Hémopathies malignes du sujet âgé dans un service de médecine interne. À propos de 85 cas Toujani, S.
2012
33 S2 p. A153-
1 p.
artikel
98 Hémorragie intracrânienne au cours du purpura thrombopénique immunologique : 40 observations Melboucy-Belkhir, S.
2012
33 S2 p. A58-A59
nvt p.
artikel
99 Hydroxychloroquine : quelle place dans le traitement de la thrombopénie auto-immune ? Le Jeune, C.
2012
33 S2 p. A58-
1 p.
artikel
100 Hypercalcémie par augmentation du calcitriol, un mécanisme rare d’hypercalcémie : à propos de six cas Martin, A.
2012
33 S2 p. A170-
1 p.
artikel
101 Hyperhidrose et agénésie du corps calleux Ben Abdallah, O.
2012
33 S2 p. A185-
1 p.
artikel
102 Hyperéosinophilie massive révélatrice d’un carcinome bronchopulmonaire Blot, M.
2012
33 S2 p. A196-A197
nvt p.
artikel
103 Hypersensibilité à l’azathioprine Muller, G.
2012
33 S2 p. A149-
1 p.
artikel
104 Hypertension portale sans cirrhose au cours d’une vascularite des petits vaisseaux : penser à l’hyperplasie nodulaire régénérative Veysseyre, F.
2012
33 S2 p. A116-
1 p.
artikel
105 Identification des antigènes cibles des anticorps anti-cellules endothéliales au cours des vascularites ANCA-positives : une approche protéomique Régent, A.
2012
33 S2 p. A68-
1 p.
artikel
106 Impact des anti-TNF sur l’immunité humorale, une expérience monocentrique Rivoisy, C.
2012
33 S2 p. A44-
1 p.
artikel
107 Incidence des complications locales post-chirurgicales de la splénectomie pour purpura thrombopénique immunologique primaire de l’adulte : étude monocentrique de 62 patients consécutifs Moulis, G.
2012
33 S2 p. A102-
1 p.
artikel
108 Index des auteurs 2012
33 S2 p. A199-A206
nvt p.
artikel
109 Index des mots clés 2012
33 S2 p. A207-A209
nvt p.
artikel
110 Infection de prothèse articulaire à Mycobacterium tuberculosis : à propos de huit cas Malbos, S.
2012
33 S2 p. A126-A127
nvt p.
artikel
111 Infections et marathon Benesser Alaoui, H.
2012
33 S2 p. A132-A133
nvt p.
artikel
112 Insulinothérapie et équilibre glycémique chez le sujet diabétique âgé Rachdi, I.
2012
33 S2 p. A137-
1 p.
artikel
113 Intérêt de la détection d’anti-Ro-SSA52/60 par immunodot pour le diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren en l’absence d’anticorps antinucléaires Mekinian, A.
2012
33 S2 p. A32-A33
nvt p.
artikel
114 Intérêt de la PET en médecine interne : étude multicentrique prospective de 161 cas Georgin-Lavialle, S.
2012
33 S2 p. A39-A40
nvt p.
artikel
115 Intérêt diagnostique de la biopsie des glandes salivaires accessoires : à propos de 103 biopsies Tayfi, S.
2012
33 S2 p. A108-
1 p.
artikel
116 Intérêt du dot myosite dans la stratégie diagnostique des myopathies inflammatoires : expérience monocentrique sur deux ans Martel, C.
2012
33 S2 p. A72-
1 p.
artikel
117 Intérêt d’un traitement par imatinib dans la leucémie à éosinophiles du sujet très âgé. À propos d’un cas Rami, H.
2012
33 S2 p. A165-A166
nvt p.
artikel
118 Ischémie digitale révélant une primo-infection à Mycoplasma pneumoniae Malezieux, A.
2012
33 S2 p. A123-A124
nvt p.
artikel
119 Ischémie myocardique silencieuse au cours de la maladie de Takayasu : atteinte de la microcirculation coronaire évaluée par scintigraphie myocardique Comarmond, C.
2012
33 S2 p. A87-
1 p.
artikel
120 Ischémie pulpaire du premier orteil révélant une artérite des membres inférieurs dans le lupus : deux cas Hentzien, M.
2012
33 S2 p. A100-A101
nvt p.
artikel
121 Je tique devant ce tremblement et pourtant… Robert, J.
2012
33 S2 p. A129-A130
nvt p.
artikel
122 La biliopathie portale : aspects cliniques, morphologiques et thérapeutiques Abdellaoui, F.
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33 S2 p. A172-
1 p.
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123 La carence martiale et la maladie de Biermer : une association rare ? Zulfiqar, A.A.
2012
33 S2 p. A56-
1 p.
artikel
124 La gastrite collagène : cause rare d’anémie ferriprive Ben Slama Trabelsi, A.
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33 S2 p. A173-
1 p.
artikel
125 La grossesse après un évènement thromboembolique veineux : quel risque de récidive ? Le Moigne, E.
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33 S2 p. A85-
1 p.
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126 La leucémie à mastocytes : description des principales caractéristiques clinico-biologiques et évolutives à partir de 51 cas : les 47 cas publiés dans la littérature internationale et quatre cas français Georgin-Lavialle, S.
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33 S2 p. A48-
1 p.
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127 La maladie de Biermer au cours des polyendocrinopathies auto-immunes : étude rétrospective de 74 observations et revue de littérature Zulfiqar, A.-A.
2012
33 S2 p. A104-
1 p.
artikel
128 La maladie de Biermer au cours des syndromes auto-immuns multiples : étude rétrospective de 74 observations et revue de littérature Zulfiqar, A.-A.
2012
33 S2 p. A104-A105
nvt p.
artikel
129 La maladie du kyste hydatique au Liban : à propos de 112 cas Abi Saleh, R.
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33 S2 p. A122-
1 p.
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130 La neuropathie optique alcoolique : prévalence et facteurs de risque addictologiques Donnadieu-Rigole, H.
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33 S2 p. A66-
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131 La panniculite lupique : à propos de deux observations Larbi, T.
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33 S2 p. A100-
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132 La recherche de mutations un outil de diagnostic des syndromes myélodysplasiques à cytologie normale Comont, T.
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33 S2 p. A47-
1 p.
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133 La technique de mesure de l’index de pression systolique à la cheville est-elle univoque ? Berrah, A.
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33 S2 p. A193-
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134 La variabilité saisonnière de l’embolie pulmonaire fibrinocruorique. À propos de 150 cas Hariz, H.
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33 S2 p. A189-A190
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135 L’échec du rituximab au cours de la thrombopénie immunologique s’accompagne d’une activation des lymphocytes T CD8 spléniques Audia, S.
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33 S2 p. A59-A60
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136 Le cancer gastrique, une cause exceptionnelle de lymphœdème des membres inférieurs Gil, H.
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33 S2 p. A177-
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137 Le 18-FDG TEP/CT pourrait être un outil intéressant pour l’évaluation de l’activité des pneumopathies interstitielles au cours du syndrome de Gougerot-Sjogren primaire Cohen, C.
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33 S2 p. A33-A34
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138 Le lupus systémique est une maladie rare : étude de prévalence en population générale sur l’ensemble du territoire Français Arnaud, L.
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139 Le myélome multiple du sujet âgé Ajili, F.
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33 S2 p. A155-
1 p.
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140 Le polymorphisme V/F 158 du FcγRIIIA est-il prédictif de la réponse au rituximab dans le purpura thrombopénique immunologique ? Guillaud Danis, C.
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33 S2 p. A141-A142
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141 Le poppers : une étiologie grave de méthémoglobinémie Smets, P.
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33 S2 p. A106-
1 p.
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142 Le récepteur des hydrocarbures aromatiques : une explication physiopathologique au déclenchement/aggravation du lupus par les rayons ultraviolets et certains médicaments Mathian, A.
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33 S2 p. A55-A56
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143 Le rituximab dans l’indication « néphropathie lupique » : étude rétrospective du CHU de Bordeaux, France Vanquaethem, H.
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nvt p.
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144 Les adénopathies du sujet âgé : profil étiologique et pronostic Abdellaoui, F.
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33 S2 p. A153-
1 p.
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145 Les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine isolés, marqueurs d’une forme de syndrome des antiphospholipides ? À propos de 28 patients Stavris, C.
2012
33 S2 p. A94-
1 p.
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146 Les c-ANCA anti-protéinase 3 sont-ils un bon marqueur de suivi de la granulomatose avec polyangéite ? : étude rétrospective sur 126 patients Thai, L.H.
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147 Les cancers révélés par des douleurs radiculaires, à propos de 24 cas Seknaji, N.
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33 S2 p. A198-
1 p.
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148 Les complications infectieuses des vascularites nécrosantes systémiques : à partir d’une étude rétrospective de 82 cas Debouverie, O.
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149 Les dessous CHICS du méthotrexate Couturier, M.
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150 Les différents profils de la maladie de Kikuchi en TEP/scanner au FDG Prendki, V.
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151 Les immunoglobulines intraveineuses : un traitement de recours dans le pyoderma gangrenosum Resseguier, A.-S.
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33 S2 p. A138-
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152 Les lymphocytes B clonaux et autoréactifs au cours des cryoglobulinémies mixtes associées au virus de l’hépatite C expriment fortement le marqueur FCRL5 et sont détruits spécifiquement par des immunotoxines anti-FCRL5 Terrier, B.
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33 S2 p. A51-
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153 Les lymphocytes TCD4+ pro-inflammatoires producteurs d’interleukine-17 et -22 sont augmentés dans le lupus Mathian, A.
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154 Les lymphomes primitifs extraganglionnaires (cardiaque, cérébral, osseux et palpébral). À propos de six cas Cherqui, N.
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155 Les manifestations neurologiques du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Benhima, H.
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156 Les manifestations oculaires au cours de la sarcoïdose Hariz, H.
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157 Les manifestations oculaires du syndrome de Behcet : étude rétrospective Kechida, M.
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158 Les modalités de surveillance des malades sous corticothérapie auprès des médecins généralistes Makhchoune, M.
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159 Les neuropathies sensitives à petites fibres non longueur-dépendantes sont-elles des neuropathies inflammatoires ? Laffon, M.
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160 Les plaquettes inhibent la fonctionnalité des lymphocytes T régulateurs au cours du lupus érythémateux aigu disséminé Ribeiro, E.
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161 L’essai européen ASTIS (Autologous Stem Cell Transplantation International Scleroderma Trial) Farge-Bancel, D.
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162 Les syndromes de Budd-Chiari secondaires à la maladie de Behçet Desbois, A.-C.
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163 Les syndromes myélodysplasiques Beyne-Rauzy, O.
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164 Les thromboses veineuses caves (TVC) Laanani, A.
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165 Les troubles moteurs de l’œsophage au cours de la sclérodermie systémique Ben Slama Trabelsi, A.
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166 Le syndrome des antiphospholipides : à propos de 46 cas Rezgui, A.
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167 Le syndrome des vomissements idiopathique : intérêt des examens isotopiques cérébraux Bélénotti, P.
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168 Le système nerveux central : un sanctuaire pour le plasmocyte ? Vauthier, A.
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169 Leucémie lymphoïde chronique chez le sujet âgé Leblond, V.
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170 Leucémie à plasmocytes primitive : deux observations contrastées chez des octogénaires Bladé, J.-S.
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33 S2 p. A156-
1 p.
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171 Le variant lymphoïde de syndrome hyper-éosinophilique avec phénotype T aberrant CD3−CD4+ : étude rétrospective de 19 patients du réseau éosinophile, de l’hyper-éosinophilie isolée au lymphome T Lefèvre, G.
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172 L’hyperthyroïdie du sujet âgé Rachdi, I.
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173 L’élévation du taux sérique de la protéine Clara Cell 16-kDa (CC 16) prédit l’aggravation de la fibrose pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique Riviere, S.
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174 L’ostéonécrose aseptique en rhumatologie : à propos de 23cas Nasreddine, A.
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175 L’ostéonécrose aseptique symptomatique est un marqueur de gravité du lupus systémique dans la population Afro-Caribéenne de la Martinique Deligny, C.
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176 L’érythroblastopénie une cause rare d’anémie au cours du lupus, d’étiologie variée et de pronostic favorable Moeglin, J.
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177 Lupus induit, un cas sous peginterferon alpha2a Gardère, O.
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178 Lupus érythémateux systémique et qualité de vie Zahlane, M.
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179 L’uvéite antérieure bilatérale : une manifestation initiale rare de la maladie de Horton Grados, A.
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33 S2 p. A117-
1 p.
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180 Lymphome B de haut grade compliquant une maladie associée aux IgG4 : Intérêt du dosage des chaînes légères libres ? Khibri, H.
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181 Lymphome méningé primitif : présentation d’un cas et revue de la littérature Lemaire, A.
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182 Lymphome osseux primitif multifocal Dary, M.
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183 Lymphome épidural primitif Laanani, A.
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184 Lymphomes non hodgkiniens du sujet âgé Mounier, N.
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185 Lymphopénie CD4 idiopathique : suivi à long terme d’une cohorte de 36 patients Régent, A.
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186 Maladie de Kaposi dans un cas de polychondrite atrophiante Sterpu, R.
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187 Maladie de Rendu-Osler compliquée d’un abcès hépatique à SAMS : une étude de cas Robbins, A.
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188 Maladie de Still de l’adulte : description d’une cohorte de 57 cas et revue de la littérature Gerfaud-Valentin, M.
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189 Maladie fibrobulleuse apicale bilatérale : manifestation extrasquelettique des spondylarthropathies El Ouadih, M.
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1 p.
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190 Manifestations cliniques associées aux cryoglobulinémies de faible concentration, non monoclonales et non associées au VHC Le Merlouette, M.
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191 Manifestations cutanées révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LCDP) : deux observations Liegeon, A.L.
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1 p.
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192 Manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique : une étude rétrospective de 32 patients Gobert, D.
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193 Manifestations respiratoires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren, cohorte de 155 malades Boudjelida, A.
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194 Médecine interne polyvalente d’aval des urgences : évaluation des causes de prolongation d’hospitalisation dans une unité de médecine interne dédiée à l’aval des urgences : évaluation des pratiques Bourgarit, A.
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195 Médicaments vasoconstricteurs et syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible : à propos de 22 cas Néel, A.
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196 Microangiopathie thrombotique révélatrice d’une rechute d’un cancer mammaire métastatique Durel, C.
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33 S2 p. A166-
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197 Mélanges de concentrés plaquettaires ou concentrés plaquettaires d’aphérèse : évolution des pratiques régionales depuis 2008 Savary, P.
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198 Modalités de prise en charge de la maladie ulcéreuse de la sclérodermie systémique en Europe : résultats du registre DUO Guillevin, L.
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33 S2 p. A139-
1 p.
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199 Mycobacterium simiae : infection ou colonisation ? À propos de cinq cas Ficko, C.
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200 Myélite transverse : étiologies et association aux anticorps antiphospholipides dans une série de 11 cas Maalouly, G.
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201 Myélome du sujet de plus de 65ans : plus de complications ? Lamloum, M.
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33 S2 p. A155-
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202 Myélome multiple compliqué d’un syndrome de Fanconi Boukhris, S.
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203 Myélome multiple et amylose : à propos de 15 cas Bouziane, H.
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33 S2 p. A155-A156
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204 Myélopathie d’Hashimoto Billhot-Alinc, M.
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205 Myocardite au cours du syndrome des anti-synthétases (SAS) : une complication rare mais potentiellement sévère Dieval, C.
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206 Nouvelle approche diagnostique pour la détection et le dosage des autoanticorps anti-HMGCoA réductase dans les myopathies nécrosantes Drouot, L.
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nvt p.
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207 Observatoire français des blocs auriculo-ventriculaires dans le cadre du lupus néonatal : analyse des données maternelles Levesque, K.
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208 Ostéonécrose vertébrale étagée et syndrome des antiphospholipides Gusdorf, L.
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209 Pancréatite chronique auto-immune pseudotumorale : à propos de trois cas Ben Slama Trabelsi, A.
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210 Panniculite inaugurale d’un lupus érythémateux systémique : à propos de deux observations Zahlane, M.
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1 p.
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211 Parcours diagnostique de la maladie de Gaucher de type 1. Résultats d’une enquête multicentrique française portant sur 55 patients Cherin, P.
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212 Particularités du diabète du sujet âgé Rachdi, I.
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213 Particularités et facteurs prédictifs des lésions anopérinéales au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin Boudabous, M.
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214 Parvovirus B19 : le retour Sterpu, R.
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215 Pathophysiology of the antiphospholipid syndrome (APS) Meroni, P.-L.
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33 S2 p. A2-A4
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216 Pertinence pronostique de l’hyperbilirubinémie conjuguée au cours du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum de Moreuil, C.
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1 p.
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217 Plasmocytes à longue durée de vie spléniques. Analyse à l’échelle unicellulaire dans le PTI chronique et chez l’individu sain Mahévas, M.
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1 p.
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218 Plasmocytes à longue durée de vie spléniques chez des patients en échec primaire de rituximab dans le purpura thrombopénique immunologique chronique de l’adulte Mahévas, M.
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33 S2 p. A59-
1 p.
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219 Pleurésie lupique résistante à la corticothérapie : à propos d’une nouvelle observation Kechaou, I.
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nvt p.
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220 Polyarthralgies inflammatoires révélant un syndrome des anti-synthétases : étude multicentrique rétrospective de 25 observations Lefèvre, G.
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33 S2 p. A70-
1 p.
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221 Polyarthrite rhumatoïde et cirrhose biliaire primitive : une association rare à propos de trois nouveaux cas Mouhib, S.
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33 S2 p. A113-A114
nvt p.
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222 Polypose digestive inflammatoire diffuse associée à une polypose nasosinusienne et des lésions cutanéo-phanériennes évocatrices d’un syndrome de Cronkhite-Canada Bonhomme, A.
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nvt p.
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223 Polyradiculonévrite isolée révélant une vascularite limitée au nerf avec ANCA anti-MPO Graveleau, J.
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nvt p.
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224 Positivité des anticorps antiphospholipides, dans quelles situations cliniques ? Étude rétrospective de 185 cas Bellakhal, S.
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1 p.
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225 Premiers cas humains de Nocardiose pulmonaire à N. amamiensis au retour de Nouvelle-Calédonie Ficko, C.
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nvt p.
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226 Première série française de myopathies nécrosantes auto-immunes associées à l’autoanticorps anti-HMGCoA réductase : la prise de statine n’est pas retrouvée pour la majorité des patients Allenbach, Y.
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nvt p.
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227 PRES et myélite du cône terminal successifs lors d’une poussée lupique Gaborit, B.
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1 p.
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228 Périartérite noueuse et polyangéite microscopique sans facteur de mauvais pronostic. Suivi au long cours de 118 patients inclus dans un essai thérapeutique prospectif Samson, M.
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1 p.
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229 Prise en charge de l’accouchement après un premier épisode de maladie veineuse thromboembolique : étude de cohorte Rezig, S.
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230 Profil de la sclérodermie masculine : revue d’une série de 15 patients Lassouaoui, S.
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1 p.
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231 Profil des manifestations cliniques et immunologiques associées au syndrome des antiphospholipides Bellakhal, S.
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nvt p.
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232 Profil phosphocalcique chez les patients marocains atteints de polyarthrite rhumatoïde et association avec l’activité de la maladie Seknaji, N.
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1 p.
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233 Profil épidémiologique, clinique, paraclinique et évolutif d’une série monocentrique de maladie de Takayasu. À propos de 34 cas Ben Ghorbel, I.
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nvt p.
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234 Profil épidémiologique, clinique, paraclinique et évolutif d’une série monocentrique de sarcoïdose systémique. À propos de 90 observations Ben Ghorbel, I.
2012
33 S2 p. A167-A168
nvt p.
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235 Profil épidémiologique de la localisation digestive haute au cours de la maladie de Crohn Boudabous, M.
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33 S2 p. A173-A174
nvt p.
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236 Profil épidémiologique et facteurs prédictifs des manifestations extra-intestinales associées aux maladies intestinales chroniques de l’intestin Boudabous, M.
2012
33 S2 p. A171-A172
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237 Profil étiologique des tumeurs médiastinales : à propos de 81 cas Yahyaoui, R.
2012
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1 p.
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238 Prophylaxie infectieuse chez les patients adultes exposés au rituximab ou à la splénectomie pour purpura thrombopénique immunologique primaire Moulis, G.
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239 Présence de centres germinatifs dans la biopsie des glandes salivaires accessoires au diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren primaire : un nouveau facteur prédictif majeur de lymphome B non Hodgkinien Ismael, S.
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240 Présentation clinique et pronostic des glomérulopathies extramembraneuses lupiques Mausserey, C.
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241 Présentation et prise en charge des réactivations virales B chez les patients atteints de maladies auto-immunes et de rhumatismes inflammatoires Droz, N.
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242 Présentation pseudotumorale d’une toxocarose hépatique Raffray, L.
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243 Prévalence des ANCA au cours de l’endocardite infectieuse : une analyse de 109 cas Mahr, A.
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33 S2 p. A41-A42
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244 Prévalence des antiphospholipides au cours du purpura thrombopénique idiopathique Rachdi, I.
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245 Prévalence des facteurs de risques cardiovasculaires chez les sujets âgés au Maroc Zahlane, M.
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246 Prévalence et facteurs de risque de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs en Algérie (PRAMIAL study) Berrah, A.
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247 Prévention primaire par aspirine de la thrombose chez les patients avec anticorps antiphospholipides : une méta-analyse collaborative internationale des données de la littérature Arnaud, L.
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248 Pseudo-polyarthrite rhumatoïde cortico-dépendante : efficacité du tocilizumab Michaud, M.
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249 Purpura rhumatoïde au cours de la grossesse. À propos d’un cas Orquevaux, P.
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250 Purpura thrombopénique auto-immun et/ou syndrome des antiphospholipides induits par un anti-TNF Cambon, A.
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251 Pustulose exanthématique aiguë généralisée secondaire au piroxicam : à propos d’un cas Chérif, Y.
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33 S2 p. A147-
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252 Quelle place pour le dosage des anticorps anti-ferritine au cours de l’artérite à cellules géantes ? Régent, A.
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253 Quelles caractéristiques biologiques à l’inclusion dans les groupes placebo des essais BLISS sont prédictives d’une poussée à 24 semaines ? Bletry, O.
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33 S2 p. A84-
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254 Rechute d’une dermatomyosite paranéoplasique : penser à rechercher un second cancer ! Sidibe, M.
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33 S2 p. A119-A120
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255 Recommandations internationales de bonnes pratiques cliniques pour le traitement de la maladie thromboembolique chez les patients cancéreux Farge-Bancel, D.
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256 Relation entre le phénotype clinique et les anomalies du stress oxydant et de la prolifération cellulaire observées au cours de la sclérodermie systémique et de la maladie de Rendu-Osler Guilpain, P.
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33 S2 p. A52-
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257 Ressenti des patients et modalités de l’annonce diagnostique du lupus Lechtman, S.
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258 Rhabdomyolyse secondaire à un état d’hyperosmolarité majeure chez un jeune de 17 ans Kort, Y.
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259 Risque de récidive de la maladie veineuse thrombo-embolique chez la femme jeune après un premier épisode sous contraception orale ou sans contexte hormonal Le Moigne, E.
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260 Risque de récidive de maladie veineuse thromboembolique associé à l’exposition aux antiagrégants plaquettaires Delluc, A.
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261 Risque d’évènements thrombotiques veineux et artériels en fonction du type d’anticorps antiphospholipides chez des patients sans maladie auto-immune : méta-analyse d’études observationnelles Reynaud, Q.
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33 S2 p. A28-
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262 Rituximab versus azathioprine en traitement d’entretien des vascularites associées aux ANCA Guillevin, L.
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263 Rôle des récepteurs Toll-Like 2 et 4 dans le syndrome des antiphospholipides artériel primaire Benhamou, Y.
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264 Réponse prolongée après traitement par tocilizumab d’une polychondrite atrophiante Weber, E.
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265 SAPL évolution clinique et biologique sous traitement anticoagulant/antiagrégant Sanderink, D.
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266 Sarcoïdose avec atteinte osseuse axiale lytique Mérot, O.
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267 Sarcoïdose et réaction granulomateuse associées aux hémopathies : à propos de deux cas et revue de la littérature Moulinet, T.
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268 Sarcoïdose induite par les anti-TNFα : révélation sous infliximab puis rechute sous adalimumab Durel, C.
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269 Schnitzler Syndrome : efficacité immédiate de l’anakinra. À propos d’un nouveau cas Bertolotti, A.
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270 Sclérites, épisclérites : démarche diagnostique et proposition thérapeutique : à propos de 21 cas Blanchouin, E.
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271 Sclérodermie systémique à début tardif Chebbi, W.
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272 Sclérodermie systémique du sujet noir afro-caribéen : incidence et sévérité de la maladie aux Antilles françaises Cordel, N.
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273 SIADH et inhibiteurs de la pompe à protons chez le sujet âgé : trois observations Lebon, L.
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274 Silicone et fièvre prolongée inexpliquée Chahwan, D.
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275 Spectre clinique des connectivites avec anticorps anti-Signal Recognition Particle (SRP) Karsenty, J.
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276 Spectre clinique et histopathologique de l’atteinte rénale au cours des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine non-infectieuse Terrier, B.
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277 Sténose d’allure athéromateuse au cours du syndrome des antiphospholipides chez cinq patients : caractéristiques cliniques et particularités biologiques Connault, J.
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278 Sténoses artérielles multiples au cours du syndrome des antiphospholipides primitif Khibri, H.
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279 Stress oxydant et prolifération cellulaire au cours de la sclérodermie systémique et de la maladie de Rendu-Osler : étude comparative chez 60 patients Cerutti, D.
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280 Suivi à long terme des patients traités par autogreffe de moelle pour maladie autoimmune sévère Farge-Bancel, D.
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281 Survenue d’un syndrome d’activation macrophagique chez un patient recevant du télaprévir pour une hépatite C Jarrot, P.A.
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282 Sévérité des angiœdèmes bradykiniques médicamenteux : étude comparative avec les formes héréditaires Javaud, N.
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283 Syndrome auto-immun multiple : à propos d’une série de huit cas Michaud, M.
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284 Syndrome cave inférieur : description clinique, mécanisme étiologique et évolution à propos de 33 patients Connault, J.
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285 Syndrome de Churg et Strauss : une atteinte musculaire inhabituelle El Ouni, A.
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33 S2 p. A114-
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286 Syndrome de Gougerot-Sjögren compliqué d’une cryoglobulinémie avec atteinte rénale : intérêt du traitement par rituximab Xu, X.
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287 Syndrome de Plummer Vinson et cancer du moyen œsophage : une association pathogénique. À propos d’un cas Boudabous, M.
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288 Syndrome des antiphospholipides : ateliers 2012
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289 Syndrome des antiphospholipides – 55 cas Echchilali, K.
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290 Syndrome des antiphospholipides et grossesse Khamashta, M.
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291 Syndrome des antiphospholipides et nouveaux anticoagulants oraux Dutasta, F.
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292 Syndrome des antiphospholipides : quels tests pour quels patients ? Benzaken, S.
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293 Syndrome des antiphospholipides : une série de 34 cas Aydi, Z.
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294 Syndrome des anti-synthétases : spécificités cliniques associées aux anticorps anti-PL12 Faucher, B.
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295 Syndrome de Sjögren primitif : à propos de 61 cas Tayfi, S.
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296 Syndrome de Sweet au cours de la grossesse : à propos d’une observation et revue de la littérature Berriche, O.
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297 Syndrome d’hyperimmunoglobulinémie D et anakinra : à propos de 2 cas Dufour, S.
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33 S2 p. A142-
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298 Syndrome hyperéosinophilique avec un réarrangement FIP1L1-PDGFRA1 et rémission moléculaire sous mésylate d’imatinib : quelle stratégie thérapeutique ? Martis, N.
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299 Syndrome myéloprolifératif chez un patient traité pour un myélome multiple en rechute par lénalidomide Gourguechon, C.
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300 Syndrome POEMS : évolution neurologique après autogreffe Versini, M.
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301 Thrombopénie périphérique réfractaire : rechercher une leucémie à grands lymphocytes granuleux, à propos de deux cas Bélénotti, P.
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302 Thrombose aiguë de stent coronaire révélant un syndrome des antiphospholipides : à propos de deux observations Jarrot, P.-A.
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303 Thromboses veineuses splanchniques Benhima, H.
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304 Thrombus intracardiaque dans la maladie de Behçet : quatre cas Hamzaoui, N.
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305 Étiologie rare d’aphtose buccale : la neutropénie cyclique Rachdi, I.
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306 Traitement des angiœdèmes héréditaires de type III : l’expérience du CREAK Bouillet, L.
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307 Traitement des manifestations neurologiques dans un modèle murin du syndrome des antiphospholipides : résultats préliminaires Maalouly, G.
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308 Traitement des vascularites systémiques nécrosantes chez les sujets plus ou moins 65ans : résultats de l’essai multicentrique randomisé CORTAGE Pagnoux, C.
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309 Troubles de la coagulation et de la fibrinolyse dans la maladie de Gaucher de type 1 : résultats d’une enquête multicentrique française portant sur 42 patients Cherin, P.
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310 Tuberculose péritonéale : aspects épidémiologique, clinique et thérapeutique. À propos de 55 cas Ksiaa, M.
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311 Étude comparative pour le diagnostic de tuberculose pulmonaire bacillifère : réalisation de trois BK crachats le premier jour à une heure d’intervalle contre trois BK crachats trois jours de suite Lopes, A.
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312 Étude de 44 cas de lymphome compliquant un syndrome de Sjögren primitif (SSp) Nocturne, G.
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313 Étude de la prescription des héparines en prévention de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients entrant en médecine interne Roguet, T.
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314 Étude de la prévalence et caractérisation des anticorps anti-FP4/Héparine dans une cohorte de 61 patients avec un syndrome des antiphospholipides Lioger, B.
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315 Étude des anomalies muqueuses grêliques par vidéocapsule au cours de la sclérodermie systémique Marie, I.
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316 Étude GERODIAB : des différences sensibles existent entre hommes et femmes chez les diabétiques de plus de 70ans Doucet, J.
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317 Étude Gerodiab sur le lien entre l’équilibre glycémique et la morbi-mortalité à cinq ans de 987 patients diabétiques de type 2 âgés de 70ans et plus : résultats sur les traitements antidiabétiques et cardiovasculaires à l’inclusion Doucet, J.
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318 Étude monocentrique de l’atteinte cardiaque au cours du syndrome catastrophique des antiphospholipides Coutte, L.
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319 Étude monocentrique du pronostic obstétrical des patientes ayant une chorée dans un contexte de Lupus et/ou d’antiphospholipides Reiner, P.
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1 p.
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320 Étude épidémiologique du syndrome de chevauchement. À propos d’une série de 77 cas d’hépatopathies auto-immunes Ben Slama Trabelsi, A.
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321 Étude prospective préliminaire sur les déterminants de la déprescription des médicaments Boisdin, E.
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322 Tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique révélant une neurofibromatose type 1 : à propos de deux cas Ben Amor, M.
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323 Un autre regard sur la cortico« phobie » Afroun, A.
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324 Un cas d’arthrite primitive du poignet à méningocoque chez une patiente de 90ans Cabon, M.
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artikel
325 Un cas d’une encéphalopathie auto-immune cortico-sensible Maalouly, G.
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33 S2 p. A113-
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326 Un cas inhabituel de périartérite noueuse avec atteinte des vaisseaux du cou et des artères pulmonaires Ratour, C.
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327 Une atteinte coronaire chez un adulte jeune : penser au Kawasaki Chalhoub, G.
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33 S2 p. A118-
1 p.
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328 Une cause inattendue de fièvre récurrente : le lymphome à grandes cellules B intravasculaire Roblès, A.
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33 S2 p. A158-A159
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329 Une cause rare de cardiopathie dilatée Pasquet, F.
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33 S2 p. A169-A170
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330 Une cause rare de chute chez le sujet âgé : le Stiff Leg Syndrome Michaud, M.
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33 S2 p. A184-A185
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artikel
331 Une cause rare de tumeur intracardiaque : le lymphome B à grandes cellules Abdi, A.
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33 S2 p. A161-
1 p.
artikel
332 Une cause rare d’hémorragie alvéolaire : le syndrome des antiphospholipides Aydi, Z.
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33 S2 p. A97-
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artikel
333 Une dermatose neutrophilique induite par la 5-azacytidine Cougoul, P.
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33 S2 p. A148-
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334 Une galactosémie découverte à l’âge adulte Chalhoub, G.
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33 S2 p. A182-A183
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335 Une gammapathie payée rubis sur ongle Puyade, M.
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33 S2 p. A158-
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336 Une hypoglycémie d’étiologie inhabituelle Antier, N.
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337 Une maladie cœliaque avec insuffisance hépatocellulaire Benhima, H.
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338 Une maladie peut en cacher une autre… Nicolas, B.
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1 p.
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339 Une manifestation peu commune des hémopathies du sujet âgé : la Maladie de Willebrandt acquise Khibri, H.
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nvt p.
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340 Une pachyméningite rhumatoïde : un piège diagnostique Chalhoub, G.
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33 S2 p. A112-
1 p.
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341 Une présentation inhabituelle de syndrome de restauration immunitaire chez une patiente co-infectée par le VIH et la tuberculose : la néphrite interstitielle aiguë sévère Denis, D.
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33 S2 p. A131-A132
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342 Une uvéo-méningite iatrogène Fournier, A.
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1 p.
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343 Un myélome gras, à propos d’un cas Lechtman, S.
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33 S2 p. A156-A157
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344 Un oedème des membres inférieurs : un mode de présentation du syndrome d’activation mastocytaire Maalouly, G.
2012
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345 Un pneumomédiastin révélant une œsophagite à éosinophiles Smets, P.
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33 S2 p. A174-
1 p.
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346 Un PTI atypique : quand les gènes s’en mêlent… Nicolas, B.
2012
33 S2 p. A121-
1 p.
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347 Un syndrome pseudobulbaire et une ganglionopathie sensitive dévoilant un syndrome de Gougerot-Sjögren chez une patiente sclérodermique Chahwan, D.
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33 S2 p. A107-
1 p.
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348 Utilisation d’un algorithme simple pour améliorer la prise en charge diagnostique des gammapathies monoclonales en médecine de ville Lefebvre, O.
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33 S2 p. A47-
1 p.
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349 Uvéite antérieure aiguë et spondylarthrite méconnue : utilité des critères de Berlin Wach, J.
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33 S2 p. A65-A66
nvt p.
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350 Valeur diagnostique des biopsies duodénales au cours des anémies ferriprives Ksiaa, M.
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33 S2 p. A173-
1 p.
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351 Évaluation clinique et biologique du statut nutritionnel d’une population âgée Rachdi, I.
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352 Évaluation de la réponse thérapeutique, des facteurs pronostiques évolutifs et de résistance au traitement de la maladie de Still de l’adulte : étude d’une cohorte rétrospective de 57 cas Gerfaud-Valentin, M.
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33 S2 p. A77-A78
nvt p.
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353 Évaluation de l’atteinte cardiaque au cours de la sclérodermie systémique à propos de 15 cas Makhchoune, M.
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33 S2 p. A109-A110
nvt p.
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354 Évaluation des résultats thérapeutiques de la thérapie ciblée par les inhibiteurs de la thyrosine kinase dans la leucémie myéloïde chronique du sujet âgé Ben Fredj, W.
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1 p.
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355 Évaluation gériatrique pour les patients âgés atteints d’hémopathies malignes Chaïbi, P.
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33 S2 p. A24-A27
nvt p.
artikel
356 Vascularites associées à des leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL) : à propos d’une série rétrospective de 11 patients Audemard, A.
2012
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357 Vascularites primitives du système nerveux central : description des 52 premiers patients inclus dans la cohorte française COVAC’ de Boysson, H.
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358 Vascularite systémique sévère, rickettsiose maligne et sclérodermie : une vasculopathie complexe Gobert, D.
2012
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nvt p.
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359 Évolution de la mortalité de cause hépatique chez les patients infectés par le VIH en France entre 1995 et 2010. Résultats de l’enquête nationale Mortalité/Mortavic 2010 (ANRS EN20) Rosenthal, E.
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360 Évolution à long terme de deux cas d’uvéite sévère corticorésistante de Harada traités par infliximab Héron, E.
2012
33 S2 p. A144-
1 p.
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361 Y-a-t’il une place pour le cyclophosphamide dans le traitement de la Maladie de Horton ? À propos d’une série de cas et revue systématique de la littérature de Boysson, H.
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nvt p.
artikel
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