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  Nueva mutación en SPG11 en una paciente con paraplejía espástica hereditaria complicada: hallazgos clínicos-electrofisiológicos y moleculares
 
 
Title: Nueva mutación en SPG11 en una paciente con paraplejía espástica hereditaria complicada: hallazgos clínicos-electrofisiológicos y moleculares
Author: Berardo, Andrés
Schottlaender, Lucía
Leiguarda, Ramón
Houlden, Henry
Reisin, Ricardo
Appeared in: Neurología Argentina
Paging: Volume 6 (2014) nr. 3 pages 5 p.
Year: 2014
Contents:
Publisher: Sociedad Neurológica Argentina
Source file: Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften
 
 

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