|
| << vorige | volgende >> |
Tijdschrift beschrijving
Alle jaargangen van het bijbehorende tijdschrift
Alle afleveringen van het bijbehorende jaargang
Alle artikelen van de bijbehorende aflevering
Details van artikel 2 van 10 gevonden artikelen
| Titel: |
Boucher Neuhäuser Syndrome – A rare cause of inherited hypogonadotropic hypogonadism. A case of two adult siblings with two novel mutations in PNPLA6 |
| Auteur: |
Langdahl, Jakob H. Frederiksen, Anja L. Nguyen, Nina Brusgaard, Klaus Juhl, Claus B. |
| Verschenen in: |
European journal of medical genetics |
| Paginering: | Jaargang 60 (2017) nr. 2 pagina's 5 p. |
| Jaar: |
2017 |
| Inhoud: | |
| Uitgever: |
Elsevier Masson SAS |
| Bronbestand: |
Elektronische Wetenschappelijke Tijdschriften |
Details van artikel 2 van 10 gevonden artikelen
| << vorige | volgende >> |